R. F. Weinland: Basısch Ferriacetaät. 337 
Mitteilung aus dem chemischen Laboratorium der 
Universität Tübingen. 
Ueber das in der früher offizinellen Ferriacetatlösung 
enthaltene basische Ferriacetat. 
Von R. F. Weinland. 
(Eingegangen den 11. IV. 1910.) 
Die Kenntnis der Konstitution der anorganischen 
Metallsalzhydrate,Metallsäuren, Doppelsalze, 
Metallammoniakverbindungen ete. ist in den letzten 
Jahren bedeutend erweitert worden. Dabei hat sich ergeben, daß 
die früher übliche einfache Formulierung dieser Verbindungen ihre 
Konstitution in den meisten Fällen nicht wiedergibt. Die Metall- 
atome sind befähigt, sich sowohl mit ganzen Molekülen wie 
Ammoniak, Wasser, als mit Säureresten zu Komplexen zu ver- 
binden, die in der Lösung der betreffenden Verbindung in Wasser 
teils als Kationen, teils als Anionen fungieren. Zur Ermittelung 
der Konstitution einer anorganischen Verbindung muß fürs erste 
festgestellt werden, in welches Anion und Kation sie in wässeriger 
Lösung zerfällt. 
Von den oben genannten Metallverbindungen sind die sogen. 
Metallammoniakverbindungen am meisten durch- 
forscht und besonders durch die Arbeiten A. Werner’s!) in ein 
System gebracht worden. Bei diesen war Werner imstande, 
die Gesetzmäßigkeiten im Bau der komplexen Kationen und 
Anionen aufzufinden. Es hat sich gezeigt, daß bei den Metall- 
ammoniakverbindungen das Metallatom unabhängig von seiner 
Wertigkeit nie mehr als 6 Mol. Ammoniak oder Wasser mit sich 
vereinigt. Treten Ammoniak- oder Wassermoleküle aus, dann 
rücken Säurereste oder auch Hydroxylgruppen an ihre Stelle. 
Immer aber bleibt die Summe der Moleküle Ammoniak und Säure- 
reste =6. Werner nennt diese Zahl die Koordinations- 
ı) Erste Arbeit in Zeitschrift f. anorg. Chem. 3, 267, 1893. 
S. ferner dessen ‚Neuere Anschauungen auf dem Gebiete der an- 
organischen Chemie“, 2. Aufl., Braunschweig 1909. 
Arch. d. Pharm. COXXXXVIII Bda. 5. Heft 22 
