R. F. Weinland: Basisch Ferriacetat. 339 
Werner sieht nun die bekannten zahlreichen Metall- 
salzhydrate als Metallammoniakverbindungen an, in denen 
das Ammoniak durch Wasser ersetzt ist. Der Feststellung der 
Anzahl Wassermoleküle, die zu einem Kation oder Anion zu 
rechnen sind, steht aber die meist viel geringere Beständigkeit 
der Metallwasserkomplexe im Vergleich mit den Metallammoniak- 
komplexen im Wege. Es ist bis jetzt fast nur!) beiden Chromi- 
salzhydraten möglich gewesen, auf präparativem Wege 
und nach dem Verhalten der Säurereste gegen Reagentien und 
nach der Art der Verflüchtigung des Wassers die zum Metallkomplex 
gehörenden Wassermoleküle und eventuell auch Säurereste zu 
ermitteln. Man kennt z. B. vier isomere Chromchlorid- 
sulfate: CrClSO,.xH,0, welche sich folgendermaßen unter- 
scheiden: 
8 [0:6 1,0]g0, + 2H,0, Hexaquochromisulfat- 
chlorid?). Dieses Salz ist violett; in seiner wässerigen, mit 
Salpetersäure angesäuerten Lösung wird sowohl das Chlor als 
die Schwefelsäure durch Silbernitrat, bezw. Baryumchlorid sogleich 
vollständig gefällt. Ihm liegt die dreisäurige Hexaquochromibase 
zugrunde: [Cr 6 H,0] (OH),. 
2. [2 »°]so, + 38,0, Chloropentaquochromi- 
sulfat°®. In der wässerigen Lösung dieses grünen Salzes 
wird nach dem Ansäuern mit Salpetersäure durch Silbernitrat 
zunächst keine Trübung hervorgerufen, erst beim Kochen tritt 
eine Fällung von Chlorsilber ein. Dagegen wird die Schwefel- 
säure durch Chlorbaryum sogleich gefällt. Dem Salze liest die 
zweisäurige Base: 
[er87°]ıom, 
zugrunde. 
Die bei diesem und dem vorhergehenden Salze außer- 
halb des Komplexes geschriebenen Wasser- 
moleküle verlieren die Salzeim Vakuum über 
Schwefelsäure. Die innerhalb des Komplexes stehenden 
dagegen nicht. 
t) Einige andere Fälle s. unten. 
2) Weinland und Krebs, Z. anorg. Chem. 48, 251, 1906. 
®») Röcoura, Bull. Soc. Chim. 27, 1156, 1902; Weinland 
und Schumann, Ber. Deutsch. Chem. Ges. 40, 3091, 1907. 
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