M. Schenck: Glykoeyamin und Glykoeyamidin. 377 
sind zuletzt von G. Korndörfer!) eingehend untersucht worden. 
Durch Methylierung des Glykocyamidins wurde ein Isomeres des 
Kreatinins erhalten, welchem Korndörfer auf Grund der bei 
der Spaltung mit Barythydrat entstehenden Produkte: Ammoniak, 
Methylamin, Glykokoll und Hydantoinsäure, die Formel: 
NH-— CH; 
G-NICH, 
a ey 9) 
zuerteilte. Da sich dieselben Spaltungsprodukte jedoch auch mit 
der Formel: 
NAT 16H, 
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CenH | 
| 
N(CH,)—— CO 
in Einklang bringen lassen, so habe ich auf Veranlassung von Herrn 
Professor Ernst Schmidt dieses Methylglykocyamidin von 
neuem dargestellt und auf seine Konstitution geprüft. Eine Ent- 
scheidung zwischen den beiden obigen Formeln konnte sich durch 
die Oxydation mit Kaliumpermanganat treffen lassen, indem ein 
Methylglykocyamidin der letzteren Art dasselbe Methylguanidin (D) 
liefern müßte, wie das Kreatinin, während ein Methylglykocyamidin 
der Korndörfer’schen Formel hierbei das bisher unbekannte 
Methylguanidin (II) ergeben sollte: 
: NH, NH, 
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I. er II. C=N.CH, 
| 
NH.CH, NH, 
Korndörfer hat zur Darstellung des Glykocyamins das 
von Nencki und Sieber?) vorgeschlagene Verfahren, welches 
auf der Einwirkung von Glykokoll auf Guanidinkarbonat beruht, 
in etwas modifizierter Gestalt verwendet. Obschon ich zu dem 
gleichen Zwecke’ die von Korndörfer angegebene Darstellungs- 
methode benutzte, habe ich doch auch versucht, auf anderem Wege 
zu dieser Verbindung zu gelangen. Der Erfolg war allerdings ein 
negativer. Immerhin mögen diese Versuche zunächst kurz erwähnt 
werden. 
!) Archiv d. Pharm. 1904, 620. 
2) Journ. f. prakt. Chem. Neue Folge 17, 477. 
