M. Schenck: Glykocyamin und Glykoeyamidin, 381 
Auch durch Erhitzen von Glykocyaminchlorhydrat mit der 
10fachen oder fachen Menge 12,5% iger Salzsäure im zu- 
geschmolzenen Rohre bei Dampfbadtemperatur ließ die Ausbeute 
an Glykocyamidin sich nicht steigern. Die Abscheidung des ge- 
bildeten Glykocyamidins geschah auch hier teilweise mit Hilfe 
der Quecksilberverbindung, teilweise bediente ich mich hierzu der 
schwer löslichen Chlorzinkverbindung. Letzteres erfolgte in der 
Weise, daß ich das Reaktionsgemisch, um die Salzsäure möglichst 
vollständig zu verjagen, bis zur Trockne eindampfte, hierauf den 
Rückstand mit absolutem Alkohol und wenig Wasser aufnahm und 
der Flüssigkeit gesättigte absolut-alkoholische Chlorzinklösung zu- 
setzte. Alsbald schieden sich krystallinische Massen aus, die nach 
einiger Zeit abgesaugt wurden; aus dem Filtrat schieden sich nach 
längerem Stehen noch geringe Mengen eines krystallinischen Pro- 
duktes aus, welches aber nur wenig organische Substanz enthielt 
und vielleicht in der Hauptsache nur aus basischem Ziuksalz bestand. 
Die Gewinnung des Glykocyamidinchlorhydrats aus der 
Quecksilberverbindung geschah in bekannter Weise durch Zersetzen 
mit H,S. Aus dem stark eingeengten Filtrat vom Schwefelqueck- 
silber schied sich beim Erkalten dann das Chlorid krystallinisch ab. 
Die erhaltenen Krystalle wurden nach dem Umkrystallisieren aus 
Wasser analysiert: 
0,3797 g, bei 100° getrocknet, gaben 0,3953 g AgCl. 
Gefunden: Berechnet für C,H,N;0.HCl: 
Cl 25,74 26,14% 
Aus der Chlorzinkverbindung wurde das freie Glykocyamidin 
direkt durch Behandlung mit frisch gefälltem Bleihydroxyd er- 
halten. Zu diesem Zweck wurde die Chlorzinkfällung in heißem 
Wasser gelöst und der Lösung Bleihydroxyd im geringen Ueber- 
schuß zugesetzt. Nach dem Erkalten wurde vom Chlorblei bezw. 
Blei- und Zinkhydroxyd abgesaugt und aus dem Filtrat die letzten 
Reste von Chlor und Zink durch Silberoxyd!) entfernt. Das Filtrat 
lieferte alsdann auf starkes Einengen nach dem Erkalten direkt 
die freie Base. 
Bei den beschriebenen Versuchen erhielt ich aus 40 g Glyko- 
eyaminchlorhydrat jedoch nur wenig mehr als 2g freies Glyko- 
cyamidin in reinem Zustande. 
1) Ein Ueberschuß an Silberoxyd ist zu vermeiden, da eventuell 
Lösung von Silber erfolgt, das dann durch H,S wieder entfernt 
werden muß. 
