384 M. Schenck: Glykocyamin und Glykocyamidin.T 
Das Methylglykocyamidin wurde nach den Vorschriften 
Korndörfer’s gewonnen, indem ich 5,7g Glykocyamidin 
(nach Strecker dargestellt und noch mit geringen Mengen 
von unverändertem Glykocyamin gemischt) mit 22ccm Methyl- 
alkohol und 7,2g Jodmethyl im zugeschmolzenen Rohr mehrere 
Stunden lang im Wasserbade erhitzte. Ein geringer Teil blieb 
hierbei ungelöst zurück; derselbe wurde abfiltriert und mit Methyl- 
alkohol gewaschen. Die rotgefärbte, methylalkoholische Lösung 
dampfte ich hierauf auf dem Wasserbade zur Trockne ein und 
krystallisierte den rotbraunen Rückstand aus Wasser um. Die 
von der spärlichen Mutterlauge getrennten Krystalle wurden von 
neuem in Wasser gelöst — Zusatz von wenig schwefliger Säure 
war fast ohne Einfluß auf die rote Färbung —, aus der Lösung 
mit frisch gefälltem Chlorsilber das Jod entfernt, das Filtrat vom 
Jodsilber alsdann stark eingeengt und schließlich im Exsikkator 
über Aetzkalk fast vollständig zur Trockne gebracht. Die aus- 
geschiedenen, immer noch rötlich gefärbten Nadeln wurden mit 
wenig Alkohol, der aber die Rotfärbung kaum beseitigte, behandelt, 
dann zwischen Filtrierpapier abgepreßt und analysiert: 
0,3059 g gaben, bei 100° ohne Gewichtsverlust getrocknet, 
0,2911 g AgCıl. 
Gefunden: Berechnet für C,H,N,0.HC]: 
HCl 24,2 24,37% 
Bei einer weiteren Darstellung des Methylglykocyamidins 
verfuhr ich in ähnlicher Weise wie bei dem ersten Versuch. Auch 
hier blieb beim Erhitzen ein Teil ungelöst zurück; die methyl- 
alkoholische Lösung wurde zur Trockne verdunstet, der Trocken- 
rückstand in gewöhnlichem Alkohol gelöst und die Lösung auf 
dem Dampfbad einige Zeit mit wenig rotem Phosphor, zur Ent- 
fernung von etwa vorhandenem freien Jod, behandelt. Die rot- 
gefärbte Flüssigkeit hellte sich dabei jedoch nur wenig auf. Sie 
wurde daher abermals zur Trockne verdunstet, der Rückstand 
dann mit Wasser aufgenommen und die Lösung mit Tierkohle ge- 
kocht. Auf diese Weise erhielt ich eine vollständig farblose Lösung, 
welche nach dem Konzentrieren ein fast rein weiß gefärbtes, aus 
nadelförmigen Krystallen bestehendes Produkt lieferte: 
0,2600 g verloren bei 100° nichts an Gewicht und gaben 
0,3502 g AgJ. 
Gefunden: Berechnet für Methylglykoeyamidinjodid C,H,N;0.HJ: 
HJ 52,98 53,05% 
