M. Schenck: Glykoeyamin und Glykocyamidin. 389 
Methylamin) und das Methylguanidin aus Korndörfers 
Methylglykocyamidin identisch sind. Demnach muß man die von 
Korndörfer angenommene ö-Formel des Methylglykocyamidins 
aufgeben und die »-Formel annehmen. VondenvonKorndörfer 
bei der Barytspaltung gefundenen Produkten: Ammoniak, Methyl- 
amin, Glykokoll und Hydantoinsäure lassen sich die drei erst- 
genannten ja mit Leichtigkeit auch aus der »-Formel ableiten. 
Was die Hydantoinsäure anbetrifft, so ließe sich ihre Entstehung 
aus dem y-Methylglykocyamidin durch Annahme der Bildung eines 
intermediären Produktes, etwa eines Derivates des Isoharnstoffes 
NH, 
NH:CK 
OH 
das sich sofort in Hydantoinsäure umlagerte, erklären: 
NH-——cH, _NH—CH, 
HN:CX | +2M0=|NH:K + NH,CH, 
N(CH,)—CO OH COOH 
+-Methylgiykocyamidin. 
NH-CHR, _NH—CR, 
HN: a | »— 0:C | 
OH CO0H NNH, COOH 
Hydantoinsäure. 
Nach dieser Auffassung müßte gerade ein ö-Methylglyko- 
cyamidin y-Methylhydantoinsäure liefern: 
CHAN:OX m + 2H,0 = |CH,N:c£ 
NH-CH, 
| + NH 
NoH re : 
%-Methylglykocyamidin. 
. NH—CH NH ——-CH 
[ar ER |» BR fe: 
OH COOH NH(CH,) COOH 
Y-Methylhydantoinsäure 
während sie der Bildung von ß-Methylhydantoin aus Kreatinin 
auch keine Schwierigkeiten bietet: 
N(CH,)—CH, N(CH,)—CH 
NE DIR NED, | + 20 = mm. el Bi: z + NH, 
| 
ONnH co ‚NOH COOH 
B- Methylglykocyamidin 
“(Kreatinin). 
N(CH,)—CH,, N(CH,)—CH 
ES x ® | 7 »— >10: cL. 3 2 
"2 OH COOH| NNH, COOH 
B-Methylhydantoinsäure 
N(CH,)—CH 
bezw. => 0:0 : a 
B-Methylhydantoin. 
