398 H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 
Arbeiten aus dem chemischen Institut der tierärztlichen 
Hochschule zu Dresden. 
Mitgeteilt von H. Kunz-Krause. 
5. Ueber den Abbau der Cyklogallipharsäure 
durch Oxydationsmittel. 
Von Hermann Kunz-Krause und PaulManicke. 
(Eingegangen den 13. V. 1910.) 
Dem vollständigen Zerfall der Cyklogallipharsäure unter der 
Einwirkung von Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung in 
eine Reihe scharf charakterisierter einfacher Spaltlinge: Galli- 
pharsäure, Glyzerin, n-Buttersäure und Oxal- 
säurel) stand nach den bisherigen Erfahrungen ihre Beständig- 
keit gegen Ferrichlorid in wässeriger Lösung?) gegenüber. Dieses 
abweichende Verhalten ließ neben einer tunlichst abschließenden 
Durchführung dieser bisherigen Abbauversuche — insbesondere 
derjenigen mit Kaliumpermanganat — eine Ausdehnung derselben 
auf solche Oxydationsmittel angezeigt erscheinen, die wie Wasser- 
stoffsuperoxyd hinsichtlich ihrer Wirkung als zwischen den beiden ge- 
nannten Oxydationsmitteln stehend bekannt sind. Die Erwartung, 
damit wenn möglich den Verlauf der Oxydation der Cyklogalliphar- 
säure zu Gallipharsäure in seinen etwaigen Einzelphasen in Gestalt 
faßbarer Zwischenprodukte festhalten zu können, hat durch die 
unter Verwendung von Wasserstoffsuperoxyd erzielten Ergebnisse 
ihre volle Bestätigung erfahren. 
Zunächst mögen hier noch einige weitere Versuche über 
I. das Verhalten der Cyklogallipharsäure gegen Ferrichlorid 
eine Stelle finden. 
Wie in den vorhergehenden Mitteilungen wiederholt hervor- 
gehoben wurde, erzeugt Ferrichlorid in der alkoholischen Lösung 
der freien Cyklogallipharsäure intensiv blaue bis blau-violette 
Färbungen und in den wässerigen Lösungen ihrer neutralen Alkali- 
ı) Kunz-Krause und Schelle, dieses Archiv 242 (1904), 
Ss. 281. 
®) Kunz-Krause und Richter, dieses Archiv 245 
(1907), S. 36. 
