H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure.. 399 
salze ebenso gefärbte Fällungen eines beständigen Ferrieyklogalli- 
pharates. Die des weiteren angestellten Oxydationsversuche be- 
stätigten lediglich die aus diesen Befunden zu folgernde Wider- 
standsfähigkeit der Cyklogallipharsäure gegen Ferrichlorid. Bei 
einem ersten Versuch wurden 20 g Cyklogallipharsäure mit 30 g 
Ferrichlorid in 200 g Alkohol gelöst in Anlehnung an das bekannte 
Verhalten der Ferrisalze!) und an ähnliche Versuche von Klinger?) 
während 30 Tage bei gewöhnlicher Temperatur in einem mit Bunsen- 
ventil verschlossenen Kolben der Einwirkung des Sonnenlichts aus- 
gesetzt. Die Mischung nahm nach kurzer Zeit schon den früher 
bereits mehrfach beobachteten orangeartigen Geruch an. Faßbare 
Reaktionsprodukte konnten jedoch nicht erhalten werden. Die 
Flüssigkeit enthielt im wesentlichen lediglich unveränderte Cyklo- 
gallipharsäure mit dem Schmelzpunkt 89° und der charakteristischen 
Ferrichloridreaktion. In einem weiteren Versuch wurde eine Lösung 
von 10 g Cyklogallipharsäure in 150 g Alkohol zunächst mit 20 5 
Ferrichlorid während einer Stunde und hierauf nach Zugabe weiterer 
50 g Ferrichlorid noch fünf Stunden am Rückflußkühler zum Sieden 
erhitzt. Auch bei dieser Versuchsanordnung konnte aus der 
Reaktionsflüssigkeit lediglich unveränderte Cyklogallipharsäure mit 
dem Schmelzpunkt 89° wiedergewonnen werden. 
2. Verhalten der Cyklogallipharsäure gegen Chromsäure. 
Nach der von Kolbe°), und vordem in etwas abweichender 
Ausführung von G rä b e®) angegebenen Versuchsanordnung wurden 
in einem Kölbchen, das durch einen mit Chromsäure beschickten 
Trichter verschlossen war, eine Lösung von 5 g Cyklogallipharsäure 
in 100g Eisessig allmählich zum Sieden erhitzt. Als einziges 
Reaktionsprodukt hinterblieb nach dem Eintragen in Wasser ein 
brauner, harzartiger, in Alkohol, Aether, Chloroform und Aceton 
unlöslicher, in Benzol dagegen löslicher Rückstand. 
Die Natur dieses harzartigen Körpers muß vor der Hand 
noch dahingestellt bleiben. Chromsäure erscheint hiernach unter 
den beobachteten Versuchsbedingungen zur Gewinnung faßbarer 
Oxydationsprodukte nicht geeignet. 
ı) Kunz-Krause, Pharm. Centralhalle 43 (1902), S. 666; 
Apoth.-Ztg. 18 (1903), S. 11. 
2) B. B. 19 (1886), I., S. 1862; 22 (1889), III., S. 25. 
®) Journ. f. prakt. Chem. 2, 30 (1884), S. 469. 
4) Ann. Chem. Pharm. 201 (1880), S. 356. 
