H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 403 
wendung von Phenolphthalein als Indikator bewirkten Rücktitrierung 
des Alkaliüberschusses waren 2,05 cem !/;o N.-Schwefelsäure und 
damit zur Sättigung von 0,2276g Säure 7,95 ccm !/,, N.-Natronlauge 
= 0,018285 g metallisches Natrium erforderlich. 
Eine einbasische Säure vorausgesetzt, berechnet sich hieraus 
das Molekulargewicht gemäß der Gleichung: 
» 
0,018285: 0,2276 = 235:x; x = 286,3. 
Gefunden: Berechnet für C,53H;,03: 
Mol.-Gew. 286,3 298 
Die beobachtete Differenz zwischen dem auf diesem Wege 
gefundenen und dem berechneten Molekulargewicht erklärt sich 
aus der für alle Fettsäuren und diesen sich ähnlich verhaltende 
Säuren charakteristischen leichten hydrolytischen Dissoziation ihrer 
Alkalisalze in wässeriger Lösung. 
Darf hiernach für zwei der nach der Formel vorhandenen 
drei Sauerstoffatome die Gegenwart in Form einer COOH-Gruppe 
angenommen werden, so deutet die der Säure noch eigentümliche 
Violettfärbung mit Ferrichlorid nicht nur auf die Anwesenheit 
einer Hydroxylgruppe, sondern auch, und zwar trotz ihrer der 
allgemeinen Formel C,H,, OÖ, entsprechenden Zusammensetzung, 
darauf hin, daß diese Säure noch den Charakter einer zyklischen 
Verbindung, und zwar einer zyklischen Ortho-oxykarbonsäure 
besitzt, d. h., daß sie die COOH- und OH-Gruppe in 1: 2-Stellung 
enthält. Ihre Zusammensetzung würde sonach der partiell auf- 
gelösten Formel: 
oH 0 
CrHa2<c00R (2) 
entsprechen. 
Von Säuren der Formel C,;H,,O, sind zurzeit bekannt: 
dio Rieinolsäure: Schmp. 4—5°1), 
die Rieinelaidinsäure: Schmp. 50° 2), 
die Ricinsäure: Schmp. 81°3), 
die Oxyölsäure: (flüssig)*®), 
die 9-Ketostearinsäure: Schmp. 83°), 
die 10-Ketostearinsäure: Schmp. 76° ®), 
Se 
1) Beilstein, I. Ergänzungsband z. 3. Aufl., 1901, S. 252. 
A Beıileteın, 3. Auıl, I. bd., 1893, S. 613. 
3) ibidem S. 614. 
4) ijbidem S. 614. 
5) Beilstein, I. Ergänzungsband, 1901, S. 252. 
6) Beilstein, I. Ergänzungsband, 1901, 8. 252. 
26* 
