404 H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 
7. die Lichesterylsäure: Schmp. 83,5—84°!), 
eine Säure aus Quittensamen: (flüssig)?), 
9. die Dinormalheptylacetessigsäure: (soweit aus der Literatur 
ersichtlich bis jetzt nur in Form ihres Aethylesters bekannt)?). 
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Von allen diesen Säuren könnte mit Rücksicht auf den über- 
einstimmenden Schmelzpunkt (76° nur die unter 6 aufgeführte 
10-Ketostearinsäure in Frage kommen. 
»Da die 10-Ketostearinsäure jedoch mit , Ferrichlorid , keine 
Färbung gibt, so dürfte in dieser, wie bereits oben erwähnt, 
zwischen der Cyklogallipharsäure (C,,H,,0,) und der Galliphar- 
säure (Ö,,H30,) liegenden und damit eine Vorstufe im Abbau 
jener zu dieser bildenden Spaltsäure (C,;H,,0,), die mit Rücksicht 
auf diese genetischen Beziehungen als 
Cyklomesogallipharsäure 
unterschieden sein mag, auch eine bisher nicht bekannte Säure 
der Formel 
C3H 340; 
gefunden sein. 
Auf Grund dieses für die Erschließung der Konstitution der 
Cyklogallipharsäure außerordentlich wichtigen und wertvollen Er- 
gebnisses schien es von wesentlichem Interesse, die Einwirkung 
des Wasserstoffsuperoxydes nunmehr, wenn möglich, bis zum 
Verschwinden der Ferrichloridreaktion auszudehnen: eine Voraus- 
setzung, die bei der in nachstehender Weise getroffenen Versuchs- 
anordnung ihre Bestätigung fand. 
15 g Cyklogallipharsäure wurden hierzu mit überschüssigem 
Natriumhydroxyd in wässeriger Lösung auf dem Wasserbade in 
einer geräumigen Porzellanschale — eine solche ist wegen der 
Kohlendioxydentwickelung und des damit verbundenen Auf- 
schäumens erforderlich — verseift. In diese Flüssigkeit wurde 
nunmehr solange 3,5%, ige Wasserstoffsuperoxydlösung in Portionen 
von 500 g allmählich eingetragen, bis eine Probe der Reaktions- 
flüssigkeit mit Eisenchlorid keine Violettfärbung mehr gab. Auf 
15g Cyklogallipharsäure waren derart bei einer Versuchsdauer 
von etwa 60 Stunden 4500 g Wasserstoffsuperoxydlösung erforderlich. 
Die ursprünglich farblose Lösung färbte sich dabei allmählich 
braun. Beim Ansäuern mit Salzsäure entstand ein gelber, flockiger 
1) Beilstein, I. Ergänzungsband, 1901, S. 252. 
®) Beilstein, I. Ergänzungsband, 1901, S. 253. 
3) Beilstein, 3. Aufl., I. Bd., 1893, S. 612. 
