406 H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 
Die Verbrennung der über Schwefelsäure bis zur Gewichts- 
konstanz getrockneten Säure im Sauerstoffstrom mit vorgelegtem 
Kupferoxyd ergab folgende Werte: 
1. 0,1502 g lieferten 0,4116 g CO, und 0,1732 g H,O. 
2. 0,2012 g lieferten 0,5532 g CO, und 0,2286 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für 
4; 2. Mittel: C,H 3203: 
C 74,73 74,98 74,86 75,00 
2:10,81 12,62 12,71 12,50 
O 12,46 12,40 4 12,50 
Zur Ermittelung der Molekulargröße wurden 0,2033 g Säure 
in alkoholischer Lösung unter zeitweiligem Erwärmen auf dem 
Wasserbade mit !/,, N.-Natronlauge unter Verwendung von Phenol- 
phthalein als Indikator direkt titriert. Es waren hierzu 7,85 ccm 
1/. N--Natronlauge = 0,018055 g metallisches Natrium erforderlich. 
Unter der Annahme einer einbasischen Säure berechnet sich 
hiernach das Molekulargewicht gemäß der Gleichung: 
0,018055: 0,2038 = 23:x; x = 259,6 
Gefunden: Berechnet für C,H3,0;: 
Mol.-Gew. 259,6 256 
Als Produkte länger fortgesetzter Einwirkung von Wasser- 
stoffsuperoxyd auf Cyklogallipharsäure in alkalischer Lösung ent- 
steht sonach neben Acrolein und n-Buttersäure an Stelle der Cyklo- 
mesogallipharsäure 
Gallipharsäure (C,H 3503), 
deren Schmelzpunkt jedoch nicht schon bei 54°), sondern in völlig 
reinem Zustande erst bei 57,5° liegt. Obige frühere Angabe dürfte 
auf die Gegenwart geringer Mengen der von uns neben Galliphar- 
säure als weiteres Oxydationsprodukt der Cyklogallipharsäure nach- 
gewiesenen Gallipinsäure?) mit dem Schmelzpunkt 49° in der 
früher zur Schmelzpunktbestimmung benutzten“ Gallipharsäure 
zurückzuführen sein. | 
4. Verhalten der Cyklogallipharsäure gegen Kaliumpermanganat. 
Wie bereits eingangs erwähnt, entsteht bei der Oxydation der 
Cyklogallipharsäure mit Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung 
neben Buttersäure, Oxalsäure und Glyzerin: Gallipharsäure von 
der Zusammensetzung C,H 30;- 
1) J. prakt. Chemie 69 (1904), 8. 422; Arch. d. Pharm, 242 
(1904), 8. 282. 
2) Vgl. 8, 412. 
