414 H. Kunz-Krause u. P. Manicke: Cyklogallipharsäure. 
Oxydationsprodukt der Cyklogallipharsäure, wie die Galliphar- 
säure, als eine wirkliche, nach der allgemeinen Formel 
C,H,.0, bezw. C,H;, +1.COOH 
zusammengesetzte, das zweitniedrige Homologe der Galliphar- 
säure (C,,H3,0, = Cj5Hzı. COOH) darstellende Fettsäure, und zwar 
als eine Tetradecylsäure C,,H,,0, oder Tridekankarbonsäure 
C,3H,,. COOH angesprochen werden. 
Da nun von Säuren der Formel C,,H,s0, zurzeit erst drei: 
1. die Myrisiinsäure!) mit dem Schmelzpunkt 53,8°; 
2. die flüssige Tridekan-6-Karbonsäure?) oder Tridekan-&-Karbon- 
säure®) (Amylheptylessigsäure; Diönanthsäure)33) Sdp. 300 
bis 310°; 
3. eine Säure (aus indischem Geraniumöl)?) mit dem Schmelz- 
punkt 28,2 
bekannt sind, so dürfte in diesem Oxydationsprodukt der Cyklo- 
gallipharsäure ein bisher unbekanntes Isomeres dieser drei Säuren 
gegeben sein. 
Für die aus den gewonnenen analytischen Daten abgeleitete 
Formel der Säure und damit ihre Stellung in der Reihe der homo- 
logen Fettsäuren spricht besonders auch der beobachtete Schmelz- 
punkt, wie die nachstehende Zusammenstellung zeigt: 
CH302: 43,60 
Cs HzsO2: 40,50 
C,41.02::.83;8 
C5H3002: 51° 
CsH3505: ‚62,62 
Zur Unterscheidung von der Gallipharsäure sei dieses neue 
Homologe der Fettsäuren als Gallipinsäure bezeichnet. 
Aufarbeitung des Manganniederschlages. 
Resoeyklopharol. 
l. Unter Verwendung von Oxalsäure. 
Der bei der Oxydation der Cyklogallipharsäure mit Kalium- 
permanganat hinterbliebene und zwecks vollständiger Gewinnung 
der Fettsäuren wiederholt am Rückflußkühler mit Alkohol extra- 
hierte Manganniederschlag stellte nach dem Trocknen eine dunkel- 
1) Beilstein, III. Aufl, Bd. I, S. 441, No. 14. 
2) Beilstein, III. Aufl, Bd. I, S. 441. 
3) Richter, Lexikon der Kohlenstoffverbindungen, II. Abt., 
5. 1409. 
