A. Tschireh u. J. ©. Werdmiller: Hondurasbalsam. 427 
Der größte Teil des Oeles (s. oben) verharzte bei der Destillation, 
so daß bei der nächsten Untersuchung ein anderer Gang ein- 
geschlagen wurde, der denn auch zu neuen überraschenden Re- 
sultaten führte. 
Das ‚„Cinnamein‘ dieses Hondurasbalsams enthält also neben 
Kohlenwasserstoffen (C,H, GH, C;H,) Zimmt- 
säureester des Zimmtalkohols und (nach Thoms 
und Biltz, sowie Hellström) auch des Phenylpropylalkohols. 
Jedenfalls steckt in ihm auch das Hondurol (s. unten). 
Der dunkele Hondur?shalsam. 
Das zweite Muster war bräunlich gefärbt, stimmte aber im 
Geruche ganz mit dem oben beschriebenen überein. Das spezifische 
Gewicht der beiden Muster war auch ungefähr dasselbe (1,0897 
und 1,0915). 
Die Säurezahl betrug 29,9, die Verseifungszahl 153,9. Daraus 
berechnen sich für Zimmtsäure 7,89%, freie Säure und 40,59% 
Gesamtsäure. 
Ausschüttelung mit Sodalösung. 
Aus der Ausschüttelung mit 1% Sodalösung wurde isoliert: 
freie Zimmtsäure, 
Gefunden: Berechnet für C,H,O;: 
C = 72,80 72,97%, 
H = 5,49 5,44% 
sodann der Zimmtsäureester eines (isomeren?) Honduro- 
resinols (F = 141°). 
Für das Honduroresinol wurde 
Gefunden: Berechnet für (C,H ssO3)n: 
Gu= 176,91 76,80% 
H = 10,33 10,40% 
Für die bei der Hydrolyse abgespaltene Zimmtsäure (F = 133°) 
Gefunden: Berechnet für C5H,0;: 
@, — 72,74 72,97% 
H= 5,46 5,44%, 
Die Phytosterinreaktionen traten auch bei diesem Resinol 
in typischer Weise ein. Es war in verdünntem Alkali unlöslich 
und lieferte ein krystallisierbares Natriumsalz. 
Begleitet wird das Resinol von einem Körper (F = 163—165°), 
der ebenfalls die Phytosterinreaktionen gibt, aber in verdünntem 
Alkali löslich ist. Für diesen wurde 
