428 A. Tsehirch u. J. OÖ. Werdmüller: Hondurasbalsam. 
Gefunden: Berechnet für (C.uH304)n: 
Q;= 74;53hn411;57 71,81% 
H = 927 9,20 9,04%, 
Der Körper scheint ein Homologes der an gleicher Stelle 
gefundenen Substanz des hellen Hondurasbalsams zu sein. 
Ausschüttelung mit Kalilauge. 
Die Ausschüttelung mit 1% Kalilauge lieferte wieder be- 
trächtliche Mengen Zimmtsäure 
Gefunden: C = 73,03 E.—6,57.5% 
sowie etwas Zimmtsäure-Honduroresinolester und 
einen Körper mit Phytosterinreaktionen: 
Gefunden: Berechnet für (C,.H540 ,)n: 
C = 69,08 196,29 69,39% 
H = 9,00. 8,83 8,84%, 
Beim Ausschütteln schied sich eine Substanz in ziemlich 
beträchtlicher Menge ab, die nach dem Waschen mit Aether und 
Wasser durch Erhitzen mit alkoholischer Kalilauge am Rückfluß- 
kühler von allen alkalilöslichen Substanzen befreit wurde. Der 
Rückstand, ein seidenglänzendes Harz, wurde mit Aceton aus- 
gezogen. Die in Aceton lösliche Substanz schmolz nach dem 
Reinigen unscharf bei 169—172° und löste sich leicht in Aceton 
und Chloroform, schwerer in Alkohol und Aether, nicht in Petrol- 
äther. Sie gab die Phytosterinreaktionen nicht und besaß den 
Charakter eines Resens. Die Verbrennungszahlen C = 80,93, 
H = 17,28 stimmen nicht auf die des 3-Honduroresens. 
Der in Aceton unlösliche Körper war nicht aschefrei zu er- 
halten. 
Der mit Alkalien erschöpfte Balsam (das sog. Cinnamäin). 
Das nach dem Verjagen des Aethers zurückbleibende Oel 
wurde so lange mit wässeriger Kalilauge verseift als noch Zimmt- 
säure abgespalten wurde, und das hydrolysierte Oel mit Wasser- 
dampf destilliert. Auf dem Destillat schwammen Nadeln, die 
umkrystallisiert bei 85° schmolzen, aber, da in zu geringer Menge 
erhalten, nicht näher untersucht werden konnten. Ueberging 
ein Oel, das fraktioniert wurde: 
T, II. III. 
130—160° 160—190° 190—210° 
= 89,55 89,04 89,21 84,80 84,96 84,24 84,18 
C 
H 8,88 8,75 8,67 10,23 10,23 11,17 11,06 
