A. Tschirch u. J. OÖ. Werdmüller: Hondurasbalsam. 429 
Die Fraktion III lieferte bei der Rektifikation: 
C=84,14 ;. H = 10,65%. 
IV. 
210—215° 
C = 83,62 83,87% 
H = 10,831 10,95% 
In diesen Fraktionen stecken neben Kohlenwasserstoffen 
sauerstoffhaltige Anteile. Sie wurden, da die erhaltenen Mengen 
zu gering waren, nicht weiter untersucht (s. oben). 
Das mit Wasserdampf nicht flüchtige Oel 
erstarrtin fester Kohlensäure krystallinisch, 
doch schmelzen beim Herausnehmen die Krystalle wieder. Das 
Oel wurde daher mit absolutem Alkohol vermischt und mit fester 
Kohlensäure abgekühlt. Die am Boden sich abscheidende Krystall- 
masse wurde nun mit absolutem Alkohol gewaschen und mit warmem 
Petroläther getrennt. Der in Petroläther unlösliche Teil löst sich 
in Chloroform und kann aus dieser Lösung mit Alkohol gefällt 
werden. Gereinigt schmilzt der Körper bei 163°, löst sich schwer 
in Aceton und Aether, nicht in Alkalien. Er gibt die Phytosterin- 
reaktionen nicht und trägt den Charakter eines Resens. 
Gefunden: 
C = 82,37 82,15%, 
H = 6,99 7,04%, 
Aus der Petrolätherlösung schied sich 
beimAbkühlenmitKohlensäureeineKrystall 
masse ab. Die Krystalle, zu Drusen vereinigte Nadeln, schmolzen 
gereinigt bei 42,5°, lösten sich leicht in Chloroform und Aceton, 
schwerer in Alkohol und Petroläther, nicht in Alkalien. Die 
Analyse ergab: 
Gefunden: Berechnet für C,,H,s0>: 
C»=:.81,17 80,83 80,91% 
, H= 640 6,34 6,39% 
Die Benzoylierung lieferte ein Dibenzoat (F = 38°), 
Geiunden: Berechnet für C,;H,40,(C,H,CO)s: 
C = 80,65 80,81% 
E05, 5,25% 
Es lag also ein zweiatomiger Alkohol vor. Er wurde 
Hondurol genannt. 
Das Molekulargewicht wurde zu 249,7 gefunden, berechnet 
für C,,H,s0,: 252,1. 
Die Jodzahlbestimmung ergab eine Addition von 1,65 — 
2,01 — 2,64 Atomen Jod auf ein Molekül Substanz. Man darf also 
