430 A. Tschirch u. J. OÖ. Werdmüller: Hondurasbalsam. 
annehmen, daß zwei Atome Jod addiert werden, also eine doppelte 
Bindung vorhanden ist. Das Hondurol folgt dem Formeltyp 
C,H; „_10,- Es ist isomer mit der Distyrensäure, aber nicht mit 
ihr identisch. 
Sobald mehr Material erhältlich ist, soll dieser neue Alkohol 
näher studiert werden. 
In der beim Auslaugen der abgeschiedenen Krystailmasse 
erhaltenen alkoholischen Lösung stecken aber noch weitere Körper. 
Das nach Verjagen des Alkohols übrigbleibende Oel erstarrt in 
flüssiger Kohlensäure amorph. Es wurde im Vakuum fraktioniert. 
In der zweiten Fraktion (194°) war Phenylpropylalkohol 
enthalten: 
Gefunden: Berechnet für C,H,50: 
I NED 79,41% 
H = 8,90 8,82% 
Die dritte Fraktion (230—240°) wurde unter normalem 
Druck rektifiziert: a 
r. AI. 
190— 200° 200220 
C = 84,26 83,91% 
H= 8,45 8,05% 
Die vierte Fraktion (ca. 243%) wurde ebenfalls unter 
normalem Druck rektifiziert: 
% 11. NUR 
161—164° 250° 296° 
C = 89,78 89,95 83,95% (enthielt Distyrol) 
H= 898 8,82 7,85% 
Während der Destillation hatten sich im Kühlrohre und in 
den beiden letzten Fraktionen Kryställchen abgesetzt, die nach 
dem Umkrystallisieren aus heißem Alkohol bei 124° schmolzen. Es 
war Distyrol: 
Gefunden: Berechnet für (C;H3)>: 
C = 92,30 92,23% 
H =; 7,79 7,74% 
Die oben beschriebene Methode durch Kohlensäurekühlung 
der „Cinnameine‘“ zu krystallisierten Produkten zu gelangen, die 
hier zur Auffindung eines neuen krystallisierbaren Alkohols von 
niedrigem Schmelzpunkt und hohem Siedepunkt, dem Hondurol, 
geführt hatte, wird jetzt auch an anderen Balsamen der Styrax- 
gruppe und der Benzharze erprobt werden. 
