436 M. Kahan: Benin-Copal. 
der andere eine klebrige, gelbe Masse, die allen Reinigungsversuchen 
widerstand und nicht weiter verarbeitet werden konnte. Da die 
durch Blei fällbare Säure nicht völlig in Eisessig löslich war, wurde 
eine Trennung mit diesem versucht. 
«&-Beninecopalolsäure. 
Die Säure wurde solange mit Eisessig behandelt, bis sie nichts 
mehr an diesen abgab und vom ungelösten Teil abfiltriert. Das 
Filtrat mit Wasser gefällt und die erhaltene Säure durch wiederholtes 
Auflösen in Alkohol und Fällen mit Wasser gereinigt. Die «-Benin- 
copalolsäure schmilzt bei 81°. 
Die Elementaranalysen ergaben: 
1. 0,1792 g Säure gaben 0,3600 CO, und 0,1752 H,O. 
2. 0,1582 g Säure gaben 0,3204 CO, und 0,1534 H,O. 
3. 0,1627 g Säure gaben 0,3297 CO, und 0,1594 H,O. 
4. 0,1498 g Säure gaben 0,3039 CO, und 0,1464 H,O. 
In Prozenten gefunden: Berechnet für 
% 2. 3. 4. Mittel: C,3H3506: 
C = 54,75 55,30 55,27 55,33 55,16 54,93% 
H = 10,86 10,79 10,88 10,87 10,85 11,07% 
Säurezahl direkt, im Mittel. . . . . . 191,8 
Säurezahl indirekt, im Mittel . . . . . 188,9 
Verseifungszahl kalt . . . 2» 2..2.2....1983 
Verseifungszahl heiß ‚..... . ll. .r.un#11197,4 
Jodzahl . cFeuen. en TER 
Aus der Titration berechnet, enthält das Kaliumsalz 11,44%, K. 
Die Formel C,;H,,0,K verlangt 12,11% K. 
0,4238 g Silbersalz ergaben 0,1538 g AgCl = 27,40% Ag. 
0,3752 g Silbersalz ergaben 0,1359 g AgCl = 27,35% Ag. 
C,H30,Ag verlangt . . » . 2... 27,62% Ag 
Jodadditionsvermögen . . . . .... 87,24% J 
Die Formel C,,;H;>0, gebraucht, wenn 
sie 2 Atome J addiert . . . . . 89,43% J 
Die «-Benincopalolsäureist also einbasisch. 
Phytosterinreaktionen. 
1. Liebermann’sche Reaktion: braun mit Stich in Rot, 
braungrün. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: H,SO, gelb, Chloro- 
form farblos. 
3. Hirscehsohn’sche Reaktion: hellviolett. 
4. Tschugsaeffsche Reaktion, farblos, nach 24 Stunden 
gelblich. 
5. Mach’sche Reaktion: violettrot. 
