M. Kahan: Benin-Copal. 437 
ß-Benincopalolsäure. 
Der in Eisessig unlösliche Teil, der in Form einer gelben, 
zähen Masse am Filter zurückblieb, wurde in Alkohol aufgelöst 
und mit Wasser gefällt. Daraus resultierte ein hellgelbes Pulver, 
das durch wiederholtes Auflösen in Alkohol und Fällen mit Wasser 
gereinigt wurde. Schmelzpunkt 119°. 
Die Analyse ergab: 
1. 0,1660 g ergab 0,4840 CO, und 0,1688 H,O. 
2: 0,1808 g ergab 0,5251 CO, und 0,1601 H,O. 
3. 0,1420 g ergab 0,4118 CO, und 0,1394 H,O. 
4. 0,1567 g ergab 0,4417 CO, und 0,1410 H,O. 
In Prozenten gefunden: Berechnet für 
Tr Dr = 4. Mittel: C„Hs0:: 
E2—273.52.,. 79,22. „29,09% 79,24... 7928 79,46% 
H = 10,05 9,83 10,08 9,98 9,99 9,93% 
Säurezahl direkt, im Mittel . . . . . . 185,2 
Säurezahl indirekt, im Mittel . . . . . 184,1 
Verseifungszahl kalt . . . „. .n 2. 2193,3 
Verseifungszahl heiß . ... . 27277=194,6 
Doudaahleoil.. „Ar HERY ANEDER BESISHHG 7983584 
Aus der Titration berechnet. . . . 10,89% K 
Die Formel C,Hs0;K verlangt . . 11,47% RK 
Jodadditionsvermögen . . 2... 84,64% J 
Die Formel C,,H;,0, verlangt, wenn 
sie 2 Atome J addiert . . . . . 84,10% J 
0,5786 g Silbersalz ergaben 0,2374 g 
AgCl = 23,74% Ag 
2,,9.0,Ag_ verlangt . „WU EI BEHAE 
Die ß-Benincopalolsäure ist also einbasisch. 
Phytosterinreaktionen. 
l. Liebermann’sche Reaktion: violett mit Stich in Rot. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos, 
H,SO, hellgelb. 
3. Hirschsonhn’sche Reaktion: hellviolett. 
4. Tschugaeff'sche Reaktion: farblos, nach 24 Stunden gelb. 
5. Mach’sche Reaktion: rotbraun. 
Ausschüttelungmit Kalihydratlösung. 
Benincopalensäure. 
Nachdem die ätherische Lösung des Copals durch Soda völlig 
erschöpft war, gingen wir zur Ausschüttelung mit 1%, 2% und 
5% KOH-Lösung über. Es bedurfte hierbei noch 16 einzelner 
Ausschüttelungen, wobei wiederum 16g einer, von den anderen 
