438 M. Kahan: Benin-Copal. 
Säuren verschiedenen, Harzsäure erhalten wurden. Auch hier 
wurde zuerst das Bleisalz dargestellt und daraus die freie Säure 
isoliert. Der Schmelzpunkt lag bei 101°, 
Elementaranalysen: 
1. 0,1416g Substanz gaben 0,4170 CO, und 0,1485 H,O. 
2. 0,1271 g Substanz gaben 0,3796 CO, und 0,1339 H,O. 
In Prozenten gefunden: Berechnet für 
1. 2. Mittel: Cz,H403: 
C = 80,31 80,37 80,34 80,19% 
H —,11,65 Ik Sf 11,68 11,65% 
Säurezahl direkt, im Mittel. . . . . . 147,0 
Säurezahl indirekt, im Mittel . . . . . 145,6 
Jodzahl . 2.9. eye Toftensart Ir 63488 
Die Säure gibt keine Verseifungszahlen. 
Aus der Titration berechnet. .. . 88383%K 
C„Hu0sK.-verlangt tar ta et 
Jodadditionsvermögen . . . ..... 63,88% J 
Die Formel C,,H,,O, verlangt, wenn 
sie 2 Atome J addiert . . . . . 62,87% J 
0,4127 g Silbersalz ergaben 0,1148 g 
AgCl = 21,00% Ag 
0,H4,03Ag: verlangt‘... 32.0: 27:.n21,1595 Ag 
Die Benincopalensäure ist also einbasisch. 
Phytosterinreaktionen. 
l. Liebermann’sche Reaktion: rötlichbraun. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos, 
H,SO, gelb, Tropfenfärbung keine. 
3. Hirschsohn’sche Reaktion: violett. 
4. Tschugaeffsche Reaktion: farblos. 
5. Mach’sche Reaktion: dunkelbraun. 
a-Benincopaloresen. 
Nachdem die ätherische Lösung des Harzes völlig durch 
fraktionierte Ausschüttelung mit Alkali erschöpft war, wurde die- 
selbe mit Wasser gewaschen, der Aether verjagt und das ätherische 
Oel mit Wasserdämpfen überdestilliert. Nach drei Tagen war 
alles überdestilliert, während im Kolben ein fest zusammen- 
backender Kuchen hinterblieb. Der Körper verhielt sich resistent 
gegen KOH und charakterisierte sich dadurch als Resen. Dasselbe 
bildete einen hellgelben Harzkuchen von zäher Beschaffenheit. 
Alle Versuche, den Körper irgendwie zu trennen und in analysen- 
reiner Form zu erhalten, waren erfolglos. Seine alkoholische Lösung 
verhielt sich vollkommen indifferent gegen alkoholische Bleiacetat- 
