440 M. Kahan: Benin-Copal. 
a) Alkohollöslicher Teil. 
Der durch wiederholtes Auflösen in Alkohol und Fällen mit 
Wasser erhaltene Körper wurde mit alkoholischer Bleiacetatlösung 
in zwei Komponenten zerlegt. Es wurde die aus dem in Alkohol 
unlöslichen Bleisalz abgeschiedene Harzsäure «-Benincopalinsäure 
genannt, während die aus dem durch Bleiacetat nicht gefällten 
Teile isolierte Säure den Namen £-Benincopalinsäure erhielt. 
a-Benincopalinsäure. 
Die Säure beginnt bei 185° zu sintern und schmilzt bei 187°. 
Die Analyse ergab: 
1. 0,1800 g Substanz ergab 0,5037 CO, und 0,1505 H,O. 
2. 0,1973 g Substanz ergab 0,5517 CO, und 0,1657 H,O. 
In Prozenten gefunden: Berechnet für 
1. 2. Mittel: 0,00% 
C = 76,32 76,26 76,29 76,33% 
Hr —29,29 9,33 9,31 9,26% 
Säurezahl direkt, im Mittel . . . . . . 17232 
Säurezahl indirekt, im Mittel . . . . . 170,8 
Versertungszahtmkalb "a. Mn NER, BETSG 
Verseifungszahlheiß . !. 2... 1778 
godzahlair. 106). MEINE ERBE Bag 
Aus der Titration berechnet. . . . 10,20% K 
Die Formel C,H,,0,;K verlangt . . 10,59% K 
Jodadditionsvermögen . . . . . . 76,51% J 
Die Formel C,,H,,0,; gebraucht, wenn 
sie 2 Atome J addiert ...:.. 2 =: 7.00%.JI 
0,3746 g Silbersalz ergaben 0,1204 g 
AgCl = 24,26% Ag 
@,1H.,0:,Ag' verlanet . .*. . .. 0 24.720,80 
Die «-Benincopalinsäure ist also einbasisch. 
Phytosterinreaktionen. 
1. Lieberma.nn’sche Reaktion: schmutzig violett, dunkelgrün. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos, 
H,SO, gelb. 
3. Hirschsohn’sche Reaktion: hellviolett, nach 24 Stunden 
braungrün. 
4. Tschugaeffsche Reaktion: farblos, nach 24 Stunden gelb. 
5. Mach’sche Reaktion: bräunlichrot. 
ß-Benincopalinsäure. 
Der Schmelzpunkt liegt bei 193—197°. 
Die Elementaranalysen ergaben: 
1. 0,1793 g gaben 0,4595 CO, und 0,1764 H,O. 
2. 0,1916 g gaben 0,4912 CO, und 0,1888 H,O. 
3. 0,1650 g gaben 0,4237 CO, und 0,1638 H,O. 
