M. Kahan: Benin-Copal. 441 
In Prozenten gefunden: Berechnet für 
1, 2. 8. Mittel: OP = PR OPT 
C = 69,89 69,91 69,98 69,93 721% 
H = 10,93 10,95 11,03 10,98 10,94%, 
Säurezahl direkt, im Mittel . . . . . . 216,3 
Säurezahl indirekt, im Mittel . . . . . 216,3 
Jodzahl.. .. . . - a re) 
Aus der Titration EN Re N IE © 
Die Formel C,;H;,,0;R ass 220213,.200,. RK 
Jodadditionsvermögen . . . 97,19% I 
Die Formel C,,H;;0, verlangt, wenn 
sie 2 Atome J addiert . . . 99,22%, J 
0,5643 g Silbersalz ergaben 0, 9953 0 g 
AgCl = 30,14% Ag 
58,0 ,Ag' verlangt® 23 1.012 40.92 29,75% Ag 
Die 3-Benincopalinsäure ist also einbasisch. 
Phytosterinreaktionen. 
1. Liebermann’sche Reaktion: schmutzig violett, braungrün. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos, 
Schwefelsäure dunkelgelb. 
3 Hirschsohn’sche Reaktion: violett, nach 24 Stunden 
graugrün. 
4. Tschugaeff’sche Reaktion: farblos, nach 24 Stunden hellgelb. 
5. Mach’sche Reaktion: rotbraun. 
b) Alkoholunlöslicher Teil. 
y-Benincopaloresen. 
Der in Alkohol unlösliche Teil war leicht löslich in einem 
Gemische von Aether-Alkohol. Das y-Resen wurde in Wasser 
gefällt. Es entstand dabei ein weißer Niederschlag, der durch wieder- 
holtes Auflösen und Fällen gereinigt wurde. Schmp. 192—195°. 
Die Elementaranalyse ergab: 
1. 0,1679g Substanz gaben 0,3932 CO, und 0,1581 H,O. 
2. 0,1672 g Substanz. gaben 0,3886 CO, und 0,1589 H,O. 
3. 0,1543 g Substanz gaben 0,3589 CO, und 0.1476 H,O. 
In Prozenten gefunden: Berechnet für 
16 De 3% Mittel: CsH20:: 
C = 63,86 63,39 63,44 63,56 63,41% 
H = 10,46 10,56 10,63 10,55 10,56% 
Rückstand. 
Der nach dem Behandeln mit Aether-Alkohol ungelöst ge- 
bliebene Teil des Benin-Copals war dunkelbraun und zeigte sandige 
Beschaffenheit. Die Asche bestand aus Ca, Mg und SiO,. 
