M. Kahan: Accra-Copal. 445 
3. Hirschsohn’sche Reaktion: violett. 
4. Tschugaeff’sche Reaktion: farblos, nach 24 Stunden 
hellgelb. 
5. Mach’sche Reaktion: braun mit Stich in Rot. 
Accracopalsäure, Angocopalolsäure!),, Kamerucopalolsäure?) 
Bengucopalolsäure®), Congocopalolsäure?) und #-Benincopalinsäure 
(s. oben) zeigen nahe Beziehung zueinander. 
Wir erhalten folgende Reihe: 
a-Benincopalinsäure C,Hz0 
Bengucopalolsäure een 2 r USE 
Aceracopalsäure:.U .ou ay:ı Sarnmele 65, H30; 
Kamerucopalolsäure RG 
Trachylolsäure . C,,H3 0 
Congocopalolsäure FE ERROR 
Angocopalolsäure . . . » 2.2... CaH3 O5 
Diese Formeln lassen nahe Beziehungen 
zu den Conifierenharzsäuren vermuten. 
Ausschüttelungmit Soda. 
Durch wiederholtes Ausschütteln mit 1%iger Sodalösung und 
Fällen mit salzsäurehaltigem Wasser wurden 40 g Rohsäure er- 
halten. Die Säure war in den gewöhnlichen Lösungsmitteln löslich, 
mit Ausnahme von Petroläther. Durch Bleiacetat wird sie in 
zwei Komponenten zerlegt; sie ist mithin als ein Gemenge zweier 
homologer Säuren aufzufassen. 
a-Accracopalolsäure. 
Schmelzpunkt liegt bei 152—155°. 
Die Elementaranalysen ergaben: 
0,1920 g Substanz gaben 0,5540 CO, und 0,1884 H,O. 
0,1646 & Substanz gaben 0,4667 CO, und 0,1659 H,O. 
0,1606 g Substanz gaben 0,4554 CO, und 0,1515 H,O. 
0,1516 g Substanz gaben 0,4332 CO, und 0,1532 H,O, 
Darnach gefunden in Prozenten: Berechnet für 
2 2. 3. 4. Mittel: G,H%03: 
Zn1;69 1221,32 0% 717.38, 77.92, 41,00 77,69% 
H = 10,90 10,87 11,04 10,91 10,93 10,79% 
Ba a ED 
ı) Tschirceh undRackwitz, Arch. d. Pharm. 1907, S.419. 
2) Fbenda. 
») Tschirch und Engel, Arch. d. Pharm. 1908, S. 304. 
4 Tschirch und Engel, Arch. d. Pharm. 1908, 8. 299. 
