M. Kahan: Accra-Copal. 447 
Phytosterinreaktionen. 
l. Liebermann’sche Reaktion: rosarot, violett. 
2. Salkowski-Hesse’sche Reaktion: Chloroform farblos, 
H,SO, gelb, Tropfenfärbung keine. 
3. Tschugaeff’sche Reaktion: farblos, nach 24 Stunden 
hellgelb. 
4, Hirschsohn’sche Reaktion: violett. 
5. Mach’sche Reaktion: violett, braunviolett. 
a-Accracopalolsäure und ß-Accracopalolsäure sind homolog. 
Wir erhalten folgende: Reihe: 
a-Accracopalolsäure . 2... 2.2... :065H203 
Loangocopalolsäure . . 2.2.2... CHz0: 
FORpSeopBlBauräl) „er ei ram OO 
B-Reeraeopalolsäure .'. . ...... ... . 0,3505 
BiBonineopalokäure ı%. 4... 2... CyHAn0: 
Sierraleonecopalolsäure . . . . . . . Cy„H3O; 
Die Formeln lassen nahe Beziehungen zu den Koniferen- 
harzsäuren, z. B. der Abietinsäure (CO,,Hz,0,), vermuten. 
Ausschüttelung mit Kalihydrat. 
Von 300g erhielten wir 19g Rohsäure. Dieselbe wurde 
mit Bleiacetat in zwei Komponenten getrennt. 
5 a&=Aceracopalensäure. 
Schmelzpunkt 142—146°., 
Die Elementaranalysen ergaben: 
1. 0,1670 g Substanz gaben 0,4286 CO, und 0,1724 H,O, 
2. 0,1610 g Substanz gaben 0,4137 CO, und 0,1650 H,O. 
In Prozenten gefunden: Berechnet für 
?: 2. Mittel: C.H»0;:: 
C = 69,99 70,08 70,03 69,80% 
Er — 11,47 11,39 11,43 11,62% 
ßB-Acceracopalensäure. 
Schmelzpunkt 150—152°., 
Die Elementaranalysen ergaben: 
1. 0,1690 g Säure gaben 0,3987 CO, und 0,1696 H,O. 
2. 0,1688 g Säure gaben 0,3978 CO, und 0,1531 H,O. 
ı) Tsehirch und Engel, Arch. d. Pharm. 1908, S. 297. 
