O. Keller: Untersuchungen der Helleboreen. 465 
Ich habe mich bisher zunächst mit ZHelleborus, Aquilegia, 
Caltha und Delphinium beschäftigt. Wenn ich die Ergebnisse der 
bisherigen Versuche schon jetzt veröffentliche, so tue ich das, weil 
die weitere Bearbeitung voraussichtlich längere Zeit erfordern 
wird, und ich die Herren Fachgenossen bitten möchte, mir dieses 
Gebiet, insbesondere die Untersuchung der Delphinium-Basen 
(s. unten), bis auf weiteres zu überlassen. 
I. Von den Bestandteilen von Helleborus niger und H. viridis 
sind bisher nur zwei Glykoside, Helleborein und Helle- 
borin, oberflächlich bekannt; Alkaloide wurden nicht gefunden. 
Ich habe die Wurzeln beider Pflanzen erneut genau auf Basen 
geprüft, kann aber ebenfalls bestätigen, daß wenigstens in H. niger 
sicher keine vorhanden sind, ebensowenig wahrscheinlich in 
H. viridis. Da ich bei meinen Untersuchungen gleichzeitig die 
beiden Glykoside möglichst von vornherein trennen wollte, verfuhr 
ich in Anlehnung an die Angaben von Thaetert) so, daß ich die 
gemahlenen Drogen durch Perkolation mit Aether völlig erschöpfte. 
Die Aetherlösung mußte wenigstens die Hauptmenge des Helleborins 
enthalten; sie wurden von Aether befreit und der Rückstände vor- 
läufig beiseite gestellt. Sie sind noch nicht weiter untersucht. 
Die Droge wurde dann weiter mit schwach weinsaurem, 
absoluten Alkohol extrahiert und die Lösungen im Sinne des Stas- 
Ott.o’schen Verfahrens auf Alkaloide untersucht, aber mit nega- 
tivem Erfolge. Dabei wurde jedoch eine bemerkenswerte Be- 
obachtung gemacht. Als die zuletzt erhaltene wässerige, alkalisch 
gemachte Lösung zur Aufnahme etwaiger Basen mit Aether ge- 
schüttelt wurde, schied sich beim Stehen des Aetherauszuges ein 
gut krystallisierender Körper aus, von dem eine kleine Menge auch 
schon beim Ausschütteln der noch sauren Lösung beobachtet wurde. 
Diese Krystalle wurden gesammelt und zweimal aus Alkohol um- 
krystallisiert. 
Der Körper ist weder in wässeriger Säure noch Lauge löslich, 
löst sich auch in Wasser nicht auf, wohl aber in Alkohol, schwerer 
in Aether. Schmelzpunkt 269—270°. 
Reaktionen: 
Konzentrierte H,SO, löst feurig karminrot; auf Zusatz von 
Wasser weiße flockige Fällung. 
Konzentrierte H,SO, + Spur FeCl,: karminrot. 
!) Arch. d. Pharm. 1897, S. 414. 
Arch. d. Pharm. CCXXXXVIII. Bds. 6. Heft. 30 
