466 O. Keller: Untersuchungen der Helleboreen. 
Formalinschwefelsäure: rot, schnell in Gelbbraun übergehend, 
in der Wärme tief rotbraun. 
Froehde’s Reagens: braun; heiß: hellgelb. 
FeCl, färbt die alkoholische Lösung nicht. 
Auf die Zunge gebracht, ruft der Körper nach einiger Zeit 
ein anhaltendes Brennen hervor. 
Es handelt sich demnach mit Wahrscheinlichkeit um Helle- 
borin. Nach Marme!) liest sein Schmelzpunkt über 250°; 
Thaeter erwähnt auch die Reaktion mit H,SO, und bezeichnet 
die Färbung als violettrot. Kobert?) gibt an, daß Helleborein 
eine hochrote Färbung mit H,SO, liefert; um Helleborein kann 
es sich hier aber nicht handeln, da dieses in Wasser löslich ist. 
Nach den Literaturangaben soll sich nun Helleborin reich- 
licher in H. viridis finden, aber auch hier nur in Mengen bis 
0,025%®). Die Menge aber, die ich nach zweimaligem Umkrystalli- 
sieren in glänzenden nadelförmigen Prismen aus einem Kilogramm 
der Wurzeln von H. miger nach der vorhergehenden 
Erschöpfung mit Aether erhielt, betrug 0,45 g, also 
allein schon 0,045%. Die Angaben über die Verteilung der Glykoside 
und ihr Vorkommen in den beiden Drogen bedürfen also einer 
Revision. 
II. Auch bei Aguilegia vulgaris habe ich in Uebereinstimmung 
mit früheren Untersuchungen?) keine Alkaloide auffinden können, 
weder in den Blüten, noch im Kraute, noch in den Samen. 
III. Dagegen führt Caliha palustris kleine Alkaloidmengen, 
wie bereits Vanderlinden?‘) angegeben hat. Ich habe bisher 
nur das Kraut untersucht, es sollen weiter auch die Samen auf 
Alkaloide geprüft werden. Das frische blühende Kraut wurde 
fein zerhackt und ausgepreßt, der Rückstand sodann mit schwach 
weinsaurem Alkohol ausgezogen, die vereinigten Flüssigkeiten 
eingeenst, filtriert und nach Stas-Otto weiter behandelt. Die 
schließlich erhaltene saure, wässerige Lösung gab mit Kalium- 
Wismutjodid einen orangeroten Niederschlag, der mit Bleikarbonat 
zerlegt wurde. Nach der Umsetzung des in der Lösung befindlichen 
Jodids der Base mit AgCl konnte das Chlorid in kleiner Menge 
krystallisiertt gewonnen werden. Allerdings reichte die Menge 
1) Annal. Bd. 135, S. 55: 
2) Chem. Centr. 1895, I., S. 1045. 
3) Schmidt, Pharm. Chem. II., 1705. 
4 Vanderlinden, Rec. Inst. Botan., Bruxelles, 1902, S. 135. 
