O. Keller: Delphiniumbasen. 469 
In neuerer Zeit sind von G. Heyl!) in einer Reihe weiterer 
exotischer D.-Arten Alkaloide gefunden worden. Nach seinen 
Untersuchungen enthalten die Wurzeln von D. bicolor 0,27%, von 
D. Menziesii 0,35%, D. Nelsonii 0,72%, D. scopulorum var. stachyd. 
1,3%, die Samen der letzteren Art 1,18%, Alkaloide. Ein Gemisch 
der Chlorwasserstoffsalze dieser Basen, die curareähnliche Wirkung 
besitzen, wird von E. Merck als Delphocurarin in den 
Handel gebracht. Heyl konnte aus diesem Gemisch eine aus 
Aether krystallisierbare Base isolieren, der er mit Vorbehalt die 
Formel C,,H,,NO, gibt. Diese Base schmilzt bei 184—185°, nach- 
dem sie schon bei 179° zu erweichen beginnt; sie gibt keine 
charakteristischen Reaktionen. Für das krystallisierte Delphinin 
wird der Schmelzpunkt zu 192° angegeben. 
Zur Gewinnung der Basen aus D. Consolida wurden die Samen 
mit salzsaurem Alkohol extrahiert. Da bei Nigella eine Zerkleinerung 
der Samen nicht nötig war, so wurde zunächst versucht, ob auch 
bei den Delphinium-Samen die Basen sich der unzerkleinerten Droge 
entziehen ließen. Es wurden 100 g davon mit angesäuertem Alkohol 
übergossen, 2 Tage unter öfterem Schütteln stehen gelassen, dann 
die Lösung abgezogen und die Extraktion noch dreimal wiederholt. 
Bei der vierten Extraktion gingen nur noch Spuren von Alkaloid 
in den Auszug. Nun wurden die Samen getrocknet, gemahlen und 
abermals extrahiert. Der Auszug gab ebenfalls nur schwache 
Alkaloidreaktionen, so daß also angenommen werden konnte, daß 
durch viermaliges Ausziehen der ganzen Samen die Hauptmenge 
der Basen gewonnen sein würde. Bei Verwendung der ganzen 
Samen gehen beträchtlich weniger Fett und Harz etc. in die Aus- 
züge, Stoffe, die die weitere Bearbeitung nur erschweren; diesem 
Vorteil gegenüber glaubte ich den geringen Verlust an Basen bei 
diesem Verfahren zunächst vernachlässigen zu dürfen. 
Es wurden daher gegen 10 kg der ganzen Samen mit Alkohol 
von 95%, dem 0,5% Chlorwasserstoff zugesetzt war, viermal je 
4—8 Tage lang unter Umrühren mazeriertt. Von den Auszügen 
wurde der Alkohol abdestilliert und der Rückstand solange mit 
Wasser versetzt, als noch eine Trübung erfolgte. Die abgeschiedenen 
fettigen und schmierigen Massen wurden abfiltriert und das Filtrat 
langsam auf dem Wasserbade bis auf etwa 1,5 kg eingedampft. 
Die saure Lösung wurde dann mit Chloroform-Aether geschüttelt, 
der noch beträchtliche Mengen harzartiger Stoffe mit brauner Farbe 
aufnahm, dann mit Natronlauge alkalisch gemacht und wieder 
!) Südd. Apoth.-Ztg. 1903, No. 28—30. 
