470 OÖ. Keller: Delphiniumbasen. 
mit Chloroform-Aether (1 +3) ausgeschüttelt, solange als noch 
etwas davon aufgenommen wurde. Den Chloroform-Aether- 
Lösungen wurden die Alkaloide durch Ausschütteln mit Salzsäure 
von 5% entzogen, die sauren Auszüge bei mäßiger Wärme ein- 
gedampft und schließlich im Vakuumexsikkator über Aetzkalk 
und Schwefelsäure nach Möglichkeit ausgetrocknet. So resultierten 
die Chlorwasserstoffsalze der Basen in Form einer braungelben, 
noch etwas klebrigen, durchsichtigen Masse. Die Menge betrug 
etwas über 100 g, so daß ich etwas mehr als 1%, salzsaure Salze 
gewonnen hatte. 
Eine direkte Krystallisation war nicht zu erzielen. Da es 
sich vermutlich um ein Gemisch mehrerer Körper handelte, ver- 
suchte ich auf folgendem Wege eine Trennung: Die Rohchloride 
wurden in etwa der doppelten bis dreifachen Menge Wasser gelöst 
und ein Teil der Lösung (L.) mit Ammoniak alkalisch gemacht. 
Durch Ausschütteln mit Aether konnte der Flüssigkeit ein Teil 
der Basen entzogen werden; als nichts mehr aufgenommen wurde, 
ließ sich ein weiterer Teil mit Chloroform ausschütteln. Beim 
Stehen des Aetherauszuges über Nacht krystallisierte eine Base 
aus in durchsichtigen, wasserhellen, sechsseitigen Säulen von teil- 
weise über 1 cm Länge (= Base A). Die Chloroformlösung hinter- 
ließ beim langsamen Verdunsten nur eine gelbe, amorphe, klebrige 
Masse. Auch beim weiteren Verdunsten der von den Krystallen 
abgegossenen Aetherlösung resultierte nur ein gelber, harziger 
Körper. 
Ein Teil der Lösung (L) wurde mit NaHCO, übersättigt und 
ebenso mit Aether und Chloroform ausgeschüttelt; das Ergebnis 
war das gleiche wie bei der Anwendung von Ammoniak. 
Die ammoniakalische Lösung wurde nun mit Salzsäure 
neutralisiert und dann mit Natronlauge alkalisch gemacht, worauf 
ebenfalls nacheinander mit Aether und Chloroform ausgeschüttelt 
wurde. Auch jetzt konnte aus der Aetherlösung eine allerdings 
sehr kleine Menge eines krystallisierbaren Stoffes gewonnen werden, 
dessen Krystallform anscheinend die gleiche war wie bei Base A. 
Zur Gewinnung der krystallisierenden Basen wurde dann 
der Rest der Lösung (L) direkt mit Natronlauge alkalisiert und in 
der angegebenen Weise ausgeschüttelt. Ich erhielt ca. 10 g der 
krystallisierten Base A. 
Die aus den Aether- und den Chloroformlösungen gewonnenen 
amorphen Basen wurden noch einmal getrennt in wenig salzsaurem 
Wasser gelöst, mit NaOH alkalisiert und abermals mit Aether 
geschüttelt, wobei aber ein krystallisierbarer Stoff zunächst nicht 
