472 O. Keller: Delphiniumbasen. 
Untersuchung der Base. 
Die aus Aether gewonnenen Krystalle wurden zerrieben und 
unter Benutzung einer Spur Tierkohle aus Alkohol umkrystallisiert. 
Die Base krystallisierte in dicken, meist sechsseitigen Tafeln, die 
nach mehrmaligem Umkrystallisieren vollkommen farblos waren. 
Leider blieb bei diesem Umkrystallisieren immer ein Teil der Base 
in Form eines durchsichtigen, farblosen Harzes zurück, und zwar 
anscheinend um so mehr, je länger die alkoholische Lösung erwärmt 
worden war. Die zur Verfügung stehende Menge war also nicht 
groß; die Untersuchungsergebnisse erfordern weitere Prüfung, 
und ich gebe sie daher zunächst nur mit allem Vorbehalt an. 
Der Schmelzpunkt der fünfmal aus Alkohol umkrystallisierten 
Base liegt bei 195—197°. Beim Trocknen bei 105—110° verändert 
sich die Base äußerlich nicht, auch der Schmelzpunkt bleibt derselbe. 
Sie löst sich leicht in Alkohol, Chloroform, Aceton, Methyl- 
alkohol, ziemlich schwer in Aether und Essigester, sehr wenig in 
Wasser. Alle Lösungen reagieren gegen Lackmus stark alkalisch. 
Aus Alkohol läßt sie sich leicht umkrystallisieren. 
Krystallisierbare Salze zu gewinnen gelang bisher nicht. 
Beim Stehen der Lösung in Salzsäure im Exsikkator scheiden sich 
nach Wochen vereinzelte haarfeine Nadeln aus, in denen vielleicht 
ein salzsaures Salz vorliegt. Das Chloraurat ist amorph, hellgelb 
und schmilzt beim Erwärmen im Wasserbade zu Tropfen zusammen, 
die beim Erkalten zu einer goldbraunen, spröden Masse erstarren. 
Eine Goldbestimmung ergab einen Gehalt von 26,77% Au. Platin- 
chlorid fällt verdünnte Lösungen nicht; im Vakuumexsikkator 
erhält man aus solchen Lösungen nur einen firnisartigen Rückstand. 
Die nachstehende Uebersicht zeigt das Verhalten der Base A 
gegen die allgemeinen Alkaloidreagentien, daneben das der Base B. 
Demnach sind beide Basen am empfindlichsten gegen Jod- 
jodkalium, Phosphormolybdän- und Phosphorwolframsäure und 
Kalium-Wismutjodid. 
Besonders charakteristische Reaktionen (Farbreaktionen) 
zeigen die Basen nicht, vielleicht abgesehen von dem Verhalten 
baren, aus ammoniakalischer und Kali- bezw. natronalkalischer Lösung 
mit Aether extrahierbaren Alkaloide als identisch erweisen, so könnte 
diese Mer ck’sche Methode noch vereinfacht werden. 
Dem betreffenden Herrn Chemiker der Firma E. Merck bin 
ich für die sorgfältige Durchführung der Arbeit zu großem Dank ver- 
pflichtet. 
