474 O. Keller: Delphiniumbasen. 
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Reagens | Krystallisierte Base A Base B Delphin: 
| pur. cryst. 
Konz. H,SO, kalt...) Substanz und Säure gelblich Substanz 
| farblos, nach | sofort 
drei Stunden rötlichgelb gelb, Säure 
| ı gelb mit 
grüner 
| Fluoreszenz 
heiß ... Lösung gelb, ohne gelb bis | rosarot mit 
Fluoreszenz, dann orange bis grüner 
orange, himbeerrot; rotbraun, | Fluoreszenz 
ı mit grünlicher Fluor- |grüneFluor-| (fuchsin- 
| eszenz, zuletzt bei hoher eszenz artig), dann 
‚Temperatur braun, im braun 
'auffallenden Lichte tief 
| grün 
Froehde’s Reagens.. farblos, gelblich, | gelb, grüne 
| erwärmt wie H,SO, jerwärmt wie, Fluoreszenz 
| H3,SO, 
Erdmann’s Reagens farblos gelblich rosarot, 
| grüne 
| Fluoreszenz 
Marquis’ Reagens .. 5 A gelblich mit 
| grüner 
N Fluoreszenz 
FeCl,;-haltige H, 804 | y AL farblos 
Konz. HNG, .}...... | ei Pa S 
Die Einzelanalysen zeigen unter sich noch keine befriedigende 
Uebereinstimmung; es ist mir noch nicht gelungen, den Grund 
dafür zu finden. Obwohl die Substanz gut krystallisiert und einheit- 
lich aussieht, auch der Schmelzpunkt beim Umkrystallisieren un- 
verändert bleibt, ist. es nicht ausgeschlossen, daß auch hier noch 
zwei verschiedene Körper vorliegen; darüber müssen Versuche 
mit größeren Mengen Material Aufschluß geben. Von der Auf- 
stellung einer Formel sehe ich daher noch ab. Daß die Entfernung 
kleiner Beimengungen schwierig ist, lehrt auch das Delphinin. 
pur. crystallisat., das ich zum Vergleich heranzog. Schon beim 
einmaligen Umkrystallisieren dieses reinsten Handelspräparates 
konnte ich mit bloßem Auge zwei verschiedene Krystallformen 
erkennen; sie wurden ausgelesen und so oft aus Alkohol um- 
krystallisiert, bis eine gute Trennung erzielt war. Ich erhielt: 
1. farblose, sechsseitige Tafeln; F. 187,5°%; beim Stehen 
über CaCl, unverändert; 
2. spitze, kurze Nadeln, 
scharfen Schmelzpunkt. 
zu Büscheln gruppiert, ohne 
Sie wurden bei ca. 187° weich, 
