484 O0. A. Oesterle u. U. Johann: Methylchrysophansäure. 
sehr weit getrieben werden, doch wurde schon nach wenigen 
Krystallisationen der Schmelzpunkt bei 204—205° gefunden. 
Dieser Schmelzpunkt stimmt mit demjenigen des Aethers, welcher 
die Chrysophansäure begleitet, gut überein und auch die Krystall- 
form läßt auf die Identität der beiden Verbindungen schließen. 
Zur besseren Uebersicht möge eine Zusammenstellung auch der 
anderen im Laufe der Untersuchung verglichenen Schmelzpunkte 
folgen: 
Begleit-Substanz der Chrysophan- Frangula-Emodinmonomethyl- 
säure äther: 
206— 207° 204—205° 
Trimethyläther: Emodintrimethyläther: 
226— 227° 225° 
entmethylierte Verbindung: Emodin: 
256— 257° 256— 257° 
Acetat derselben: Emodinacetat: 
197—198 197—198° 
Die Uebereinstimmung der einzelnen Verbindungen wurde 
durch die Bestimmung des Schmelzpunktes von Mischproben be- 
stätigt. Der methoxylhaltige Begleiter der Chrysarobin-Chrysophan- 
säure darf demnach mit Sicherheit als Emodinmonomethyläther 
bezeichnet werden. 
Der Aether ist in kalter Natron- oder Kalikarbonatlösung 
unlöslich, beim Erhitzen löst er sich teilweise, scheidet sich aber 
beim Erkalten wieder aus. Aehnlich verhält er sich gegen Ammoniak. 
Verdünnte Kali- oder Natronlauge löst mit intensiv roter Farbe, 
mit stärkeren Laugen bildet sich gleichzeitig eine fein flockige 
dunkelblaue Trübung. In konzentrierten Laugen ist die Verbindung 
schwer löslich. Sie ist ferner in der Kälte nahezu unlöslich in Alkohol, 
Methylalkohol, Aceton und Aether, schwer löslich in kaltem, leichter 
in heißem Essigäther und Eisessig; die Lösungen besitzen gelbe 
bis rötlichgelbe Farbe. In Chloroform, Benzol, Toluol und Pyridin 
löst sich der Aether, namentlich beim Erwärmen leicht. In einer 
erkalteten Chloroformlösung bewirkt der Zusatz von Alkohol die 
teilweise Ausscheidung der Verbindung in Form von Nadeln. Aus 
Benzollösung werden beim langsamen Verdunsten zum Teil Blättchen, 
zum Teil flache Nadeln erhalten, beide Formen besitzen denselben 
Schmelzpunkt. 
Diacetylemodinmonomethyläther wird er- 
halten durch kurzes Erhitzen des Aethers mit Essigsäureanhydrid 
und Natriumacetat. Das Acetat bildet haarfeine, hell grünlichgelbe 
