O. A. Oesterle u. U. Johann: Methylchrysophansäure. 485 
Nadeln, deren anfänglicher Schmelzpunkt von 183° durch wieder- 
holtes Umkrystallisieren auf 190—191,5° gehoben werden konnte. 
Die Analyse des bei 120° getrockneten Acetates ergab: 
aus 0,1531 g Substanz 0,3659 g CO, und 0,0600 g H,O, 
aus 0,2300 g Substanz 0,5509 g CO, und 0,0928 g H,O, 
aus 0,1616 g Substanz 0,3860 g CO, und 0,0635 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,,H,0;CH,(OCH,)(OOC.CH,3);: 
C 65,17 65,32 65,14 65,18% 
H 438 451 4,39 4,39% 
Die Diacetylverbindung ist leicht löslich in Chloroform und 
Aceton, sehr schwer löslich in der Kälte, leichter beim Erhitzen 
in Alkohol, Methylalkohol, Essigäther, Benzol, Toluol und Xylol. 
In Aether und in Petroläther ist die Verbindung fast ganz unlöslich. 
In der Kälte wirkt Ammoniak oder Kalilauge nicht ein, beim Er- 
hitzen tritt allmähliche Verseifung ein. 
Propionyl-Emodinmonomethyläther. Emodin- 
monomethyläther wurde mit Propionsäureanhydrid, nach Zusatz 
von zwei Tropfen konzentrierter Schwefelsäure während einer 
Stunde am Rückflußkühler erhitzt und das Reaktionsprodukt in 
Wasser gegossen. Das ausgeschiedene Propionat wurde zuerst aus 
Aether und hierauf aus Alkohol krystallisiert; es bildet zarte, gelb- 
liche Nadeln vom Schmelzpunkt 162—164°. 
Die Analyse ergab: 
aus 0,1681 g Substanz 0,4125 g CO, und 0,0773g H;0. 
Gefunden: Berechnet für C,,H,0;(CH,)(OCH,)(0.0C.C,;H,)5: 
C 66,92 66,63% 
H 514 5,10% 
Das Propionat ist ziemlich schwer löslich in Aether und Petrol- 
äther, schwer löslich in kaltem, leichter in siedendem Essigäther, 
Alkohol und Methylalkohol. In Chloroform, Aceton, Essigsäure, 
Benzol, Xylol und Toluol löst es sich leicht. Durch Natrium- 
karbonatlösung wird es nicht gelöst, dagegen unter Verseifung, 
durch Ammoniak und Kalilauge. 
In der Einleitung wurde die Vermutung Hesse’s erwähnt, 
daß der als Methylderivat aus der Chrysophansäure isolierte Be- 
gleitstoff mit dem ‚Chrysaron‘‘ der Rhapontikwurzel identisch sein 
könnte. Da Hesse eine reine Substanz nicht in Händen hatte 
— er sagt ausdrücklich, daß ‚die völlig ätherfreie Substanz einen 
etwas höheren Schmelzpunkt als 165° haben dürfte‘ — sind Ver- 
gleiche der beiden Substanzen nicht möglich. Wenn es sich auch 
in dem Chrysaron, den Analysenzahlen nach, um ein Trioxymethyl- 
