O. A. Oesterle u. U. Johann: Methylchrysophansäure. 489 
Der entmethylierten Verbindung schreibt Hesse an anderer 
Stelle!) die Konstitution 
CH, OH 
ro Se 
Sa a u 
OH 
zu. Neuerdings leitet er aber die Verbindung nicht vom «- sondern 
vom ß-Methylanthracen ab?). 
Nach Hesse liefert Physcion ein in grünlichgelben Nadeln 
krystallisierendes Acetat, dessen Schmelzpunkt bei 183° liegt. 
Da auch das Diacetat des Emodinmonomethyläthers anfänglich 
diesen Schmelzpunkt zeigt, schien es, namentlich wenn man die 
Uebereinstimmung in den Schmelzpunkten der freien Verbindungen 
mit in Betracht zieht, nicht ausgeschlossen, daß das Physcion mit 
dem Emodinmonomethyläther identisch ist. Um weitere Anhalts- 
punkte zu gewinnen, wurden einige den Hess e’schen Verbindungen 
entsprechende Derivate des Emodinmonomethyläthers dargestellt. 
Dibenzoyl-Emodinmonomethyläther. Der 
Vorschrift von Hesse gemäß wurde der Emodinäther mit der 
fünffachen Menge Benzoylchlorid während zwei Stunden zum 
Kochen erhitzt. Nach der Zersetzung des überschüssigen Chlorids 
und der Entfernung der Benzoesäure, wurde das Benzoat wieder- 
holt in Chloroform gelöst und durch Zusatz von Alkohol wieder aus- 
geschieden. Das Benzoat scheidet sich dabei in Form von feinen 
hellgelben Nadeln aus, die bei 229—231° schmelzen. Es ist un- 
löslich in Aether und Petroläther und sehr schwer löslich, auch 
beim Erhitzen, in Aceton und in Alkohol. In Eisessig, Essigäther, 
Benzol, Xylol und Toluol ist es in der Kälte schwer löslich, dagegen 
leicht beim Erhitzen. Sehr leicht löst es sich in Chloroform. Durch 
kurzes Erwärmen mit Sodalösung, Ammoniak und verdünnter 
Kalilauge wird es nicht zersetzt, die Flüssigkeit färbt sich kaum rot. 
Hesse beschreibt Dibenzoyl-Physcion als bräunlich gelbe 
Nadeln, welche bei 230° schmelzen und sich in heißem Eisessig 
gut lösen, weniger in kaltem Eisessig und in heißem Alkohol. 
Wir haben versucht auch die von Hesse beschriebene 
Monobenzoylverbindung darzustellen. Durch 6stündiges Er- 
—OH 
!) Annalen der Chemie 309 (1899), 72. 
®) Abderhalden, Biochemisches Handlexikon, Bd. VII, 
1. Hälfte, S. 139. 
