° Th. Ekecrantz u. E. Lundström: Woachsöl. 509 
Bei der Behandlung des krystallinischen Produktes mit kaltem 
Aether zeigte sich, daß dieses einen in genanntem Lösungsmittel 
schwer löslichen und einen darin leicht löslicheren Teil enthielt. 
Nachdem die ätherische Lösung von dem unlöslichen Teil getrennt 
war, wurde der Aether abdestilliert und sowohl der in Aether 
lösliche, als der darin unlösliche Teil aus warmem Aceton um- 
krystallisiert. Jenes zeigte hierbei den Schmelzpunkt 59°, dieser 
den Schmelzpunkt 61—62°. 
Die in Aether schwer lösliche Substanz ergab bei der Analyse 
folgende Werte: 
0,1753 g Substanz ergaben 0,540 g CO, und 0,2324 g H,O. 
Berechnet für C%»H;o: Gefunden: 
C 85,29% 84,01% 
H 14,71% 14,83%, 
Die analysierte Substanz enthielt offenbar, wie auch aus den 
Analysen der flüssigen Teile zu schließen ist (siehe 507 und 508), 
noch irgend ein anderes sauerstoffhaltiges Produkt, welches jedoch 
keine Säure, sondern wahrscheinlich Myricylalkohol ist, der bei 
der Trockendestillation mit den Kohlenwasserstoffdämpfen über- 
gegangen war. Um den Alkohol in einen gesättigten Kohlen- 
wasserstoff überzuführen, haben wir die Trockendestillation der 
festen Substanz mit Kalikalk versucht, jedoch war es auf diesem 
Wege nicht möglich den Sauerstoff vollständig zu entfernen. Die 
Ueberführung des Alkohols in Aethersäure durch Behandlung 
mit rauchender Schwefelsäure und nachheriger Extraktion des 
Kohlenwasserstoffes mit Petroleumäther hat ebensowenig zum Ziele 
geführt. Dagegen ist es uns gelungen, ein vollkommen sauerstoff- 
freies Produkt zu erhalten durch Mischung der festen Substanz 
mit einer überschüssigen Menge Natriummethylat und darauf- 
folgende trockene Destillation. Die Reaktion kann hierbei als 
nach folgender Gleichung verlaufen gedacht werden: 
2 C„H„OH + 2CH,0ONa = 2CyHg + Na,;C0, + CH, + H, 
Myrieyl- Natrium- Triakontan  Natrium- Methan Wasser- 
alkohol methylat karbonat stoff 
Die durch Mischen der Substanz (20 g) mit der vierfachen 
Menge Natriummethylat erhaltene Masse wurde zu diesem Zweck 
aus einer Glasretorte der Trockendestillation unterworfen, wobei 
als Destillat teils eine krystallisierende farblose Substanz, teils 
eine ölähnliche, etwas gefärbte Flüssigkeit erhalten wurde. Der 
flüssige Anteil wurde von dem festen durch Absaugen getrennt 
und der letztere mehrmals aus kochendem Aether umkrystallisiert, 
