R. Feist u. W. Auernhammer: Eisenseifen. 521 
mit Sorgfalt bereiteter Eisenlebertran enthielt aber anstatt 0,2%, 
nur 0,035°%5 Eisen. Wir stellten daher selbst das Präparat nach dieser 
Vorschrift her und fanden, daß die Eisenseife sich nur unvollkommen 
löste. Außerdem machte deren Reingewinnung infolge ihrer salben- 
artigen, schmierigen Beschaffenheit gewisse Schwierigkeiten. Wir 
suchten daher eine feste Eisenseife darzustellen. 
Wie ein Vorversuch lehrte, lieferte die Stearinsäure eine solche. 
Wir verwandten dazu eine Handelsstearinsäure, deren Schmelz- 
punkt bei 55° lag. Es war mithin ein Präparat, das vermutlich stark 
mit Palmitinsäure verunreinigt war. 
Wir lösten 14,0 g davon und 2,2 g Natriumhydroxyd in 200,0 & 
Wasser und setzten zu der fast erkalteten Lösung unter Umschwenken 
10,0 g offizinelle Eisenchloridlösung, die mit 100,0 g Wasser ver- 
dünnt war. Hierbei wurde ein fleischfarbener, nahezu pulveriger 
Niederschlag erhalten, der leicht abfiltriert und mit Wasser aus- 
gewaschen werden konnte. Dieses Präparat besaß demnach zunächst 
wesentlich vorteilhaftere Eigenschaften, als die nach Vorschrift 
des Ergänzungsbuches erhaltene Eisenseife. Leider löste es sich in 
fetten Oelen und auch in Chloroform nur beim Erwärmen auf, um 
sich beim Erkalten zum großen Teil wieder abzuscheiden. Es war 
daher zur Bereitung eines Eisenlebertrans nicht zu verwenden. 
Immerhin suchten wir festzustellen, ob unser Präparat, da ein Ferri- 
stearat bisher noch nicht beschrieben worden war, der Zusammen- 
setzung eines solchen entsprach. Wir führten zu dem Zwecke eine 
Eisenbestimmung aus. Es wurden dazu 1,0145 g verbrannt, die 
0,1109 g Fe,O, = 0,0776 g Fe lieferten. Das Präparat enthielt mithin 
7,65% Eisen. Da Ferristearat 6,2%, und Ferripalmitat 6,8%, Eisen 
enthält, liegt vermutlich ein sehr palmitinsäurereiches Präparat vor, 
das vielleicht noch kleine Mengen von kohlenstoffärmeren Fettsäuren 
enthält. Der Schmelzpunkt wurde zu 103° gefunden. 
Hiermit wurde verständlich, daß die nach Vorschrift des Er- 
gänzungsbuches bereitete Eisenseife sich nicht vollkommen in Leber- 
tran gelöst hatte. Sie hatte zum Teil aus den Eisensalzen fester Fett- 
säuren bestanden. Wir suchten daher ein reines Ferrioleat unter 
Verwendung von reiner Oelsäure darzustellen. 
Es wurden 2,2 g Natriumhydroxyd in 10,0 g Wasser gelöst, 
mit 14,0 g reiner Oelsäure verrieben und 10,0 g offizinelle Eisen- 
chloridlösung hinzugegeben. Der gleichmäßigen Mischung wurde 
das gebildete Ferrioleat mit Aether entzogen, die Lösung durch 
Schütteln mit Natriumsulfat entwässert und der Aether wieder ab- 
destilliert. Der Rückstand besaß salbenartige Beschaffenheit, war 
leicht und schon in der Kälte löslich in Aether, Chloroform und fetten 
