540 M. G. J. M. Kerbosch: Papaver somniferum. 
mittelung der Alkaloide zu verwenden. War die Farbe dunkeler, 
so wurde die beschriebene Ausschüttelung wiederholt. Durch 
Vorversuche hatte ich mich überzeugt, daß die sechs hier in Be- 
tracht kommenden Alkaloide leicht in die Chloroform-Alkohol- 
mischung übergehen. Diese hat den großen Vorteil, im Vergleich 
mit Amyl- und Isobutylalkohol, daß sie weniger Verunreinigungen 
aufnimmt wie die letzteren. 
Obschon ein Ausschüttelungsverfahren immer Verlust mit 
sich bringt, konnte doch die angegebene Methode ohne Bedenken 
angewandt werden, wie aus dem folgenden Beispiel hervorgeht. 
Wenn 500 g Blätter einer alkaloidfreien Pflanze mit einigen 
Milligrammen einer der Opiumalkaloide gemischt, darauf bei ge- 
linder Wärme getrocknet, in Pulver verwandelt und nach dem 
angegebenen Verfahren untersucht wurden, konnte das Alkaloid 
immer ohne Mühe zurückgefunden und identifiziert werden. Auch 
bei Verwendung von Mischungen der verschiedenen Alkaloide in 
Mengen von 1—10 mg wurde dasselbe Ergebnis erzielt. 
Bei verschiedenen Untersuchungen wurden anfänglich, auch 
bei der Verarbeitung von bisher als alkaloidfrei bekannten Pflanzen, 
Alkaloidreaktionen erhalten. Es ergab sich jedoch, daß diese 
Reaktionen auf Rechnung des in dem Ammoniak enthaltenen 
Pyridins gestellt werden mußten. Das Pyridinpikrat ließ sich 
leicht darstellen und durch den Brechungsindex identifizieren. 
Natürlich wurde nach dieser Beobachtung nur absolut pyridin- 
freies Ammoniak verwendet. 
B. Identifizierung der Opiumalkaloide. 
Narkotin, Papaverin, Narcein, Thebain, 
Kodein und Morphin. 
Um die Anwesenheit eines der sechs genannten Alkaloide 
festzustellen, wurde in den meisten Fällen auf die Anstellung der 
Farbenreaktionen verzichtet. Dieselben wurden nur dann heran- 
gezogen, wenn es galt, die auf andere Weise erhaltenen Resultate 
zu bestätigen. Bei der Abscheidung der Opiumalkaloide werden 
diese öfters nicht so rein erhalten, daß nicht schon die Anwesenheit 
von Spuren eines Nebenalkaloids die Farbenreaktionen des Haupt- 
alkaloids störend beeinträchtigen kann. 
Hauptsächlich habe ich die von Behrens beschriebenen!) 
mikrochemischen Reaktionen der Opiumalkaloide benutzt. Zur 
1) H. Behrens, Mikrochem. Analyse organ. Verbindungen, 
Heft III, 74. 
