M. G. J. M. Kerbosch: Papaver somniferum. 541 
weiteren Identifizierung habe ich, wenn erforderlich, die Be- 
stimmung des Brechungsindex angewandt. Die hier folgenden 
mikrochemischen Reaktionen sind diejenigen, welche bei der 
systematischen Analyse der Opiumalkalside zu ihrer Unterscheidung 
regelmäßig benutzt wurden. 
Narkotin. Allein als freie Base läßt das Narkotin sich 
leicht aus Lösungen abscheiden und erkennen. Aus neutraler, 
wässeriger Lösung ihrer Salze mit schwachen Säuren fällt es bei 
gelindem Erwärmen schön krystallinisch aus. Eine der besten 
schwachen Säuren ist hier die Essigsäure. Aus saurer Lösung 
kann das Narkotin leicht durch Zusatz von Natriumacetat bei 
gelinder Erhitzung in Krystallen erhalten werden. Bei starker 
Verdünnung der Lösung ist der Zusatz des Natriumacetats un- 
bedingt notwendig. 
Dieser Befund steht ganz im Einklang mit der Mitteilung 
Plugge’s!), daß Narkotin in Wasser leichter löslich ist, als in 
einer Natriumacetatlösung. Die Löslichkeit in Wasser auf 1: 25000 
beziffernd, konnte die Empfindlichkeit der Reaktion bei Gegen- 
wart von Natriumacetat auf 1:40 000 veranschlagt werden. Auch 
hat Plugge nachgewiesen, daß nicht nur Essigsäure, sondern 
auch andere schwache Säuren mit Narkotin, Papaverin, Narcein 
und Thebain Salze bilden, welche mehr oder weniger leicht unter 
Bildung eines Niederschlages der freien Base zerlegt werden können. 
Es schien mir angezeigt zu sein, durch eine Untersuchung die 
Brauchbarkeit einer Anzahl organischer Säuren als Reagens auf 
die vier genannten Alkaloide zu prüfen. Die Ergebnisse dieser 
Untersuchung sind in einer besonderen Tabelle am Ende dieses 
Abschnitts zusammengestellt. 
Papaverin. Auch Papaverin wird aus essigsaurer Lösung, 
bei gelindem Erwärmen leicht krystallinisch abgeschieden. Die 
Reaktion mit Merkurichlorid nach Behrens gibt ebenfalls gute 
Resultate, besonders wenn neben Papaverin andere Alkaloide 
zugegen sind. 
Noch bessere Resultate habe ich jedoch erzielt bei der An- 
wendung eines Reagenses, bestehend aus der Lösung von 1,8 g 
Cadmiumjodid und 5 g Caesiumjodid in Wasser zu 100 cem?). 
Dieses Reagens gibt auch mit Kodein und Morphin Doppel- 
verbindungen, welche durch leicht erkennbare Krystallformen 
ausgezeichnet sind. (Tafel: Fig. I, III und IV.) 
1) Diese Zeitschrift 224, 1004 (1886). 
2) Man vergleiche hierzu Herder, diese Zeitschrift 244, 120 (1905). 
