550 M.$G. J. M. Kerbosch: Papaver somniferum. 
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p-Sulfaminbenzoesäure . 5 — — — = — 
o-Nitrozimmtsäure. . . . | 0,25 | am — — — 
m-Nitrozimmtsäure . . . | am. | am. — = ut u 
p-Nitrozimmtsäure.....| 1 2 | — — — — 
m-Bromzimmtsäure . . . | am. am. == — - — 
1.2.3. Guajakolkarbonsäure | 10 
1. 3. 5. Kresotinsäure. . . | 2 — _ — — Ze 
Piperonylsäure . . . “| 059° 1 0,25 
eo utrS 5 1 — — — 
Cadmium-borowolframat . | am. | am. am. am. am. am. 
Kaliumbromid-mercuri- 
chlomd Frurer ; | _- 0,5 — — 2 2 
Caesium- audi | 
(DEUtr A) dern: le 0,2 — — 2 2 
Caesium- Codminmodidi 
(Baer) 72 4 a all — — 1 2 
Jod-Jodkalium . ... . „|| am. | am. | am. 2 ey: 
Pierolonsäure ..... ... || am. am. am. | am. am. | am. 
Wie aus der Tabelle hervorgeht, ist Essigsäure, als schwache 
Säure, ein Reagens auf Opiumalkaloide, daß den anderen Säuren 
in der Empfindlichkeit weit vorzuziehen ist. 
D. Der Nachweis der sechs Haupt-Opiumalkaloide nebeneinander. 
Der Gang der Untersuchung findet sich in nachstehender 
Uebersicht schematisch beschrieben. Einige Einzelheiten seien 
hier voran geschickt. 
Dragendorff!) gibt an, daß Papaverin, Narcein "und 
Spuren Narkotin aus saurer Lösung in Chloroform übergehen. 
Kippenberger kommt zu dem Ergebnis, daß aus saurer 
wässeriger Lösung in Chloroform übergehen: Narkotin, Papaverin, 
Narcein und auch Spuren Thebain. Kippenberger?) arbeitete 
meistens mit Flüssigkeiten, welche 200 mg Alkaloid enthielten. 
Wie zu erwarten war, konnten die Alkaloide auch in den 
Verdampfungsrückständen nachgewiesen werden, welche erhalten 
wurden beim Ausschütteln von je !/,o mg Narkotin, Papaverin, 
1) G. Dragendorff, Erm. d. Gifte, 4. Aufl., S. 151. 
®) C. Kippenberger, Z. anal. Chem. 39, 290 (1900). 
