E. Schmidt: Kreatinin. 569 
der Kreatinine verschiedenen Ursprungs irgend eine Verschiedenheit 
konstatiert werden konnte. F 
Von Strukturisomeren des Kreatinins waren daher bisher nur 
zwei, das «- und das 3-Alakreatinin bekannt, da das Iso- 
N_— CH; Ne TH. ne: 
ENCHLu; | | | | 
C=NH | G=NEBail C=NH CH; 
| | | | | | 
NH [0/0) NH CO NH (6/6) 
Kreatinin a-Alakreatinin 3-Alakreatinin 
kreatinin, welches von Thesen!) aus Fischfleich isoliert 
worden war, sich nach den gleichzeitig von G. Korndörfer?) 
und von E. Poulson?) ausgeführten Untersuchungen als 
identisch mit dem typischen Kreatinin erwies. 
Das «-Alakreatinin ist zurzeit jedoch nur in optisch 
inaktiver Form bekannt, da die Darstellung der Rechts- und Links- 
form dieser Base bisher noch nicht erfolgt ist. Nachdem jedoch 
das «-Alanin durch Emil Fischer in seine beiden optisch 
aktiven Komponenten zerlegt worden ist, dürfte der synthetischen 
“Gewinnung des Rechts- und Links-“-Alakreatinins besondere 
Schwierigkeiten kaum noch entgegenstehen. Versuche, das 
d-,1-Alakreatinin mit Hilfe optisch aktiver Säuren in seine beiden 
optisch aktiven Komponenten zu spalten, waren bisher noch nicht 
von dem gewünschten Erfolg begleitet, jedoch sollen dieselben 
fortgesetzt werden. 
Das früher wenig studierte ?-Alakreatinin hat auf 
meine Veranlassung Herr Holm?) einer weiteren Untersuchung 
unterworfen. 
Zur Synthese der beiden weiteren Strukturisomeren des 
Kreatinins schien das Glykocyamidin ein geeignetes Aus- 
gangsmaterial zu sein, da bei der Methylierung desselben sowchl 
die Möglichkeit der Bildung eines ö-Methylglykoeyamidins, als 
auch eines y-Methylglykocyamidins gegeben war: 
| | 
hi C=N.CH, C=NH 
| | 
NH co NH— co N-CH,——-CO 
Glykocyamidin d-Methylglykocyamidin _y-Methylglykocyamidin 
1) Ztschr. f. physiol. Chem. 24, 1. 
2) Dieses Archiv 242, 373. 
®) Arch. f. exper. Pharm. u. Path. 51, 227. 
*) Dieses Archiv 242, 612. 
