572 E. Schmidt: Kreatinin. 
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als Methylkreatininhydrojodide bezw. -hydrochloride angesprochen 
werden müssen. 
‚Eine weitere, wenn auch wenig wahrscheinliche Ursache der 
voneinander abweichenden Beobachtungen Neubauer’s und 
Korndörfer’s konnte in der Verschiedenheit des als Ausgangs- 
material angewendeten Kreatinins erblickt werden. Diese Möglich- 
keit kommt jedoch hier nicht in Betracht, da sowohl Neubauer 
als auch Korndörfer nur mit Harnkreatinin arbeiteten. 
Zur Klärung dieser Verhältnisse habe ich zunächst Herrn 
C. Henzerling veranlaßt, die Versuche Neubauer's zu 
wiederholen, und zwar unter Anwendung von Kreatinin ver- 
schiedenen Ursprungs (siehe nachstehende Abhandlung). Es hat 
sich hierbei ergeben, daß das aus Harn und aus Fleischextrakt 
gewonnene, sowie das synthetisch dargestellte Kreatinin sich gegen 
Jodäthyl durchaus gleich verhalten. Diese drei Kreatinine lieferten 
bei der Einwirkung von Jodäthyl Aethylkreatininhydro- 
jodide und Kreatininhydrojodide, welche in ihren 
Eigenschaften vollständig übereinstimmten. Auch die aus diesen 
Aethylkreatininhydrojodiden dargestellten freien Basen ließen 
keinerlei Verschiedenheit erkennen, gleichgültig, ob die Abscheidung 
derselben mit Hilfe von Kaliumkarbonat (unter Anwendung der 
Hydrochloride), von Bleihydroxyd oder von feuchtem Silberoxyd 
erfolgte. Keines dieser Aethylkreatinine zeigte in dem Verhalten 
den Charakter einer quaternären Ammoniumbase. Bei erneuter 
Behandlung dieser Aethylkreatinine mit Jodäthyl wurde zwar, 
entsprechend den Angaben Neubauer’, als Hauptprodukt 
Aethylkreatininhydrojodid gebildet, jedoch gelang es auch aus 
den Mutterlaugen kleine Mengen von Diäthylkreatinin 
zu isolieren. 
Auch gegen Jodmethyl zeigten jene Aethylkreatinine ein 
dem Jodäthyl entsprechendes Verhalten. In erster Linie resultierte 
auch hier Aethylkreatininhydrojodid, jedoch konnte aus den 
Mutterlaugen der Reaktionsprodukte ebenfalls eine geringe Menge 
von Methyläthylkreatinin gewonnen werden. 
Da das Aethylkreatinin sich nur durch eine sehr geringe 
Krystallisationsfähigkeit auszeichnet und auch die weitere Alky- 
lierung desselben keineswegs glatt verläuft, so erschien dasselbe 
als wenig geeignet, um einen wirklichen Einblick in den Reaktions- 
verlauf zu gewinnen, welcher sich bei der Alkylierung des Kreatinins 
abwickelt. Ich habe daher Herrn G. Kunze veranlaßt, die bereits 
von G. Korndörfer (l. e.) ausgeführten Methylierungsversuche 
des Kreatinins in größerem Umfange wieder aufzunehmen, um 
