E. Schmidt: Kreatinin. 573 
aus der Natur der Spaltungsprodukte der hierbei gewonnenen 
Methylkreatinine einen sicheren Schluß über die Stellung der 
Methylgruppe in dem Molekül derselben ziehen zu können. 
Die Methylierung des Kreatinins erfolgte unter Benutzung 
von Fleischkreatinin und von synthetischem Kreatinin unter den 
gleichen Versuchsbedingungen, welche seinerzeit von Korn- 
dörfer für Harnkreatinin zur Anwendung gelangten. Die hierbei 
neben Kreatininhydrojodid erhaltenen Methylkreatininhydrojodide 
C,H,(CH,)N,0, HJ, erwiesen sich als identisch. Das gleiche war 
der Fall bei den aus diesen Hydrojodiden durch Einwirkung von 
Kaliumkarbonat und von Bleihydroxyd dargestellten freien 
Methylkreatininen: C,H,(CH,)N,O. Das unter An- 
wendung von feuchtem Silberoxyd erhaltene Methylkreatinin 
konnte zwar nicht zur Krystallisation gebracht werden, jedoch 
stimmte dasselbe in seinem gesamten Verhalten mit dem auf 
andere Weise im krystallisierten Zustande gewonnene Methyl- 
kreatinin vollständig überein. 
Das bei der Methylierung des Kreatinins als Hauptprodukt 
gebildete Methylkreatininhydrojodid konnte durch folgende Formeln 
zum Ausdruck gelangen: 
CH. CH CH; CH, 
N<coH, N<cH, el So 
TC —NH IBHC—N.CH; 10, Zc=NH 
| oH | | 
Eine Entscheidung darüber, welche von diesen drei Formeln 
für die vorliegende Verbindung in Betracht kommt, mußte eines- 
teils das Gesamtverhalten derselben, anderenteils das Verhalten 
dieser Basen bei der hydrolytischen Spaltung und bei der Oxydation 
ermöglichen. Schon der Umstand, daß aus jenem Hydrojodid 
durch Kaliumkarbonat ein Methylkreatinin gebildet wurde, welches 
im lufttrockenen Zustande in seiner Zusammensetzung der Formel 
C,H,(CH,)N,;O + H,0, im Vakuum getrocknet, der Formel 
C,H,(CH,)N,O entsprach, ließ die Formel III als sehr unwahr- 
scheinlich erscheinen. Auch die Beständigkeit des auf verschiedene 
Weise aus jenem Jodid isolierten Methylkreatinins gegen Kohlen- 
säure stand mit dem einer quaternären Ammoniumbase, deren 
Bildung unter Zugrundelegung der Formel III zu erwarten war, 
nicht im Einklang. 
Bei der hydrolytischen Spaltung des aus jenem Jodid dar- 
gestellten Methylkreatinins mit Barythydrat wurden im wesent- 
lichen gebildet: Kohlensäureanhydrid, Ammoniak, 
