576 E. Schmidt: Kreatinin. 
Um zu einem, mit der vorstehenden Verbindung isomeren 
Methylkreatinin zu gelangen, habe ich das Kreatininsilber 
mit einer berechneten Menge von Jodmethyl erhitzt. Das Studium 
der hierbei auftretenden Reaktionsprodukte ist jedoch noch nicht 
vollständig zum Abschluß gediehen. Ich werde daher später, im 
Verein mit den weiteren Arbeiten über die Isomeren des Kreatinins, 
über die hierbei erzielten Resultate berichten. Hier möchte ich 
nur erwähnen, daß sich das erforderliche Kreatininsilber leicht 
dadurch erhalten läßt, daß man Kreatinin mit etwas mehr als der 
berechneten Menge Silbernitrat in ammoniakalischer Lösung bei 
mäßiger Wärme auf ein kleines Volum eindunstet und die kon- 
zentrierte Lösung hierauf allmählich mit viel absolutem Alkohol 
versetzt. Hierdurch scheidet sich zunächst ein weißer, flockiger 
Niederschlag aus, der jedoch bei längerem Stehen krystallinische 
Beschaffenheit annimmt, so daß er leicht abgesogen und. mit 
absolutem Alkohol ausgewaschen werden kann. 
0,2084 g lufttrockener Substanz verloren im Wassertrocken- 
schranke 0,0192 g an Gewicht = 9,21%. Die Trockensubstanz ent- 
hielt 0,092 g Ag. 
Gefunden: Berechnet für C,H,AgN;O: 
Ag 48,625 49,09% 
Um das Verhalten des im vorstehenden beschriebenen Methyl- 
kreatinins bei der weiteren Alkylierung kennen zu lernen, wurde 
dasselbe direkt mit Jodmiethyl 6 Stunden lang im geschlossenen 
Rohr auf 60—70° erhitzt. Nach dem Verjagen des überschüssigen 
Jodmethyls konnte ohne Schwierigkeiten ein Dimethyl- 
kreatinin als Hauptbestandteil aus dem Reaktionsprodukt 
isoliert werden. Letzteres lieferte bei der Oxydation mit Kalium- 
permanganat in alkalischer Lösung Oxalsäure und Trimethyl- 
guanidin, eine Base, _welche in den Eigenschaften ihres Platin- 
und Golddoppelsalzes vollständig mit den entsprechenden Ver- 
bindungen des vor kurzem von M. Schenck!) dargestellten 
symmetrischen Trimethylguanidins übereinstimmte. Auch der 
krystallographische Vergleich der beiderseitigen Platindoppelsalze, 
welchen Herr Privatdozent Dr. A. Schwantke die Güte hatte 
auszuführen, bestätigte die Identität derselben. Nach Mitteilung 
von Herrn Dr. A. Schwantke sind die Krystalle des Trimethyl- 
guanidinplatinchlorids, von denen zwei Proben des synthetisch 
dargestellten und eine Probe des durch Oxydation des Dimethyl- 
1) Dieses Archiv 247, 482. 
