E. Schmidt: Kreatinin. 577 
kreatinins gewonnenen Präparats vorlagen, sämtlich regulär. Die 
Krystalle der synthetisch gewonnenen Verbindung lagen nur in 
Würfelform vor, während die des Oxydationsproduktes Würfel 
und Oktaeder, und zwar in allen Krystallen, sowohl den großen 
als auch den kleinen, bildeten. 
Aus dem glatten Uebergang des Dimethylkreatinins in ein 
symmetrisches Trimethylguanidin geht hervor, daß ersteres durch 
nachstehende Formel zum Ausdruck zu bringen ist: 
_cH 
a .CH; N<cH, 
\ C=N.CH, oe 
| 
NH.CH, N.CH; co 
Sym. Trimethylguanidin Dimethylkreatinin 
Mit der Bildung dieses Dimethylkreatinins ist jedoch die 
Einwirkung des Jodmethyls auf Methylkreatinin noch nicht ab- 
geschlossen, vielmehr enthielten die Mutterlaugen des Dimethyl- 
kreatininplatinchlorids, neben anderen Doppelsalzen, noch das in 
charakteristischen Formen kKrystallisierende Trimethylkreatinin- 
platinchlorid.. Die Bildung dieser quaternären Ammonium- 
verbindung dürfte wohl dem Umstande zuzuschreiben sein, daß 
bei der weiteren Methylierung des Methylkreatinins ein Teil des 
zunächst gebildeten tertiären, symmetrischen Dimethylkreatinins 
durch Anlagerung von CH,J in quaternäres Dimethylkreatinin- 
Methyljodid: C,H,(CH,)N;0.CH,J, verwandelt wurde. Die 
Konstitution letzterer Verbindung dürfte daher wohl mit Wahr- 
scheinlichkeit durch die Formel: 
N<cH.— 
C=N.CH, 
N.CH, 00 JCHLTJ, 
auszudrücken sein, wobei es zunächst dahingestellt sein mag, an 
welches Stickstoffatom die CH,J-Gruppe zur Anlagerung gelangte. 
Aus den im vorstehenden skizzierten Alkylierungsversuchen, 
denen sich jüngst das Studium des Benzylkreatinins (Hennig) 
angeschlossen hat, geht hervor, daß das Kreatinin bei der Ein- 
wirkung von Halogenalkyl sich nicht, wie es von Neubauer 
(l. c.) angenommen wurde, wie eine tertiäre, sondern wie eine zwei- 
fach sekundäre Base verhält, indem bei der Methylierung zunächst 
das Wasserstoffatom der Gruppe —NH-—-CO und hierauf erst das 
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