578 G. Kunze: Methylkreatinine. 
Wasserstoffatom der Gruppe >C=NH durch GH, ersetzt wird. 
Erst das durch zweifache Methylierung gebildete Dimethylkreatinin 
trägt dann den Charakter einer tertiären Base, indem es durch 
weitere Addition von Jodmethyl ein quaternäres Ammoniumjodid 
liefert. Ob dieses Dimethylkreatinin - Methyljodid noch einer 
weiteren Addition von Jodmethyl fähig ist, ist bisher nicht ent- 
schieden worden. | |! 
Ueber die Einwirkungsprodukte der salpetrigen Säure auf 
das Kreatinin, deren Studium mich im Verein mit den Herren 
Thumann und Hennig in den letzten Jahren ebenfalls 
beschäftigt hat, werde ich in einer späteren Abhandlung berichten. 
Mitteilungen aus dem pharmazeutisch-chemischen Institut 
der Universität Marburg. 
Von Ernst Schmidt. 
Ueber das Methyl-, Dimethyl- und Trimethyl- 
Kreatinin'). ! 
Von Dr. Gerhard Kunze, Apotheker. 
(Eingegangen den 15. VIII. 1910.) 
Das für die . nachstehenden Untersuchungen erforderliche 
Kreatin bezw. Kreatinin wurde zum Teil aus Fleischextrakt nach 
den Angaben von Mulder und Mouthann?) gewonnen, zum 
Teil auf synthetischem Wege aus Cyanamid und Sarkosin nach 
der Methode von Volhard?) dargestellt. 
Das für die Synthese des Kreatins verwendete Sarkosin war 
durch hydrolytische Spaltung des Koffeins nach den Angaben 
von E. Schmidt und W. Paulmann‘) bereitet worden 
(Ausbeute 88% der Theorie). Zur Darstellung des Cyanamids 
diente dagegen das käufliche Cyanamidnatrium. Von letzterem 
wurden, in Anlehnung an das von der Deutschen Gold- und Silber- 
scheideanstalt in Frankfurt a. M. angegebene Verfahren?) je 20 g 
1) Auszug aus der Inaugural-Dissertation, Marburg 1909. 
2) Ztschr. f. Chem. 1869, 341. 
. ®) Ztschr. f. Chem. 1869, 318. 
4) Dieses Archiv 1894, 601. 
5) Chem. Centralbl. 1905, II., 1650. 
