584 G. Kunze: Methylkreatinine. 
Silberoxyd versetzt, bis in dem Filtrat kein Jod mehr nachweisbar 
war. Nach Entfernung des in Lösung gegangenen Silbers durch 
vorsichtigen Zusatz von Schwefelwasserstoffwasser und aber- 
maligem Filtrierern wurde das Reaktionsprodukt zunächst 
bei mäßiger Wärme auf ein kleines Volum eingedampft und 
schließlich im Vakuumexsikkator der weiteren freiwilligen Ver- 
dunstung überlassen. Hierbei resultierte allmählich eine zähe, 
durchscheinende amorphe Masse, aus welcher durch Auskochen 
mit absolutem Aether keine Krystalle erhalten werden konnten. 
Daß in dem vorliegenden Reaktionsprodukte jedoch im 
wesentlichen dasselbe Methylkreatinin vorlag, welches unter An- 
wendung von Kaliumkarbonat oder von Bleihydroxyd im krystalli- 
sierten Zustande gewonnen wurde, geht daraus hervor, daß hieraus 
ohne weiteres das gleiche Hydrochlorid (Schmelzpunkt 233—235°) 
und Aurichlorid (Schmelzpunkt 171—172°) erhalten wurde. 
Vermutlich ist durch das im Ueberschuß angewendete Silber- 
oxyd eine Oxydation des Methylkreatinins in geringem Umfange 
eingetreten, unter Bildung von Produkten, welche die Krystalli- 
sationsfähigkeit dieser Base beeinflußten. Immerhin kann es keinem 
Zweifel unterliegen, daß die aus dem Methyl-Kreatininhydrochlorid 
bezw. -hydrojodid durch Einwirkung von Kaliumkarbonat, Blei- 
hydroxyd und Silberoxyd gebildeten Basen identisch und als 
Methylkreatinin anzusprechen sind. Weiter weisen diese 
Beobachtungen bereits darauf hin, daß es sich bei dem Einwirkungs- 
produkte des Jodmethyls auf Kreatinin nicht um ein quaternäres 
Kreatininmethyljodid, sondern nur um das Hydrojodid eines 
Methylkreatinins handeln kann, eine Annahme, welche durch das 
weitere Studium dieser Verbindung durchaus bestätigt worden ist. 
Spaltung des Methylkreatinins durch Baryumhydroxyd. 
Das zu dieser Spaltung erforderliche Methylkreatinin wurde 
aus dem Hydrojodid durch Ueberführung in das Sulfat, unter An- 
wendung von Silbersulfat, Entfernen des in Lösung gegangenen 
Silbers durch Schwefelwasserstoff und darauffolgendes Ausfällen 
der Schwefelsäure durch Barytwasser, dargestellt. Die Lösung 
von 5g freiem Methylkreatinin wurde alsdann zu 200 cem ver- 
dünnt, mit 50 g krystallisiertem Barythydrat versetzt und in einem 
Rundkolben am Rückflußkühler zum Sieden erhitzt. Die hierbei 
entweichenden, alkalisch reagierenden Dämpfe wurden in ver- 
dünnter Salzsäure aufgefangen. Als nach etwa 22 stündigem Kochen 
die entwickelten Dämpfe nur noch schwach alkalische Reaktion 
