G. Kunze: Methylkreatinine. 585 
zeigten, wurde das Kochen im offenen Kolben, unter Ergänzung 
des verdampfenden Wassers, noch solange fortgesetzt, bis rotes 
Lackmuspapier durch dieselben nicht mehr verändert wurde. 
Aus der etwas eingeengten Salzsäurelösung schied Platin- 
ehlorid einen gelbroten, krystallinischen Niederschlag ab, der sich 
nach dem Umkrystallisieren, sowohl durch die Form, als auch 
durch den Platingehalt (gefunden: 44,04%, Pt) als Platin- 
salmiak erwies. 
Die Mutterlauge lieferte auf weiteren Zusatz von Platin- 
ehloridlösung und darauffolgendes Einengen noch weitere Krystalli- 
sationen von Platindoppelsalzen, welche durch die Form als Platin- 
salmiak und als Methylaminplatinchlorid gekenn- 
zeichnet wurden: 
1. 0,1971 g enthielten 0,0822 g Pt. 
2. 0,3022 g enthielten 0,1255 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für 
ri! 2 (NH,CH,, HCl),PtC];: 
Pt 41,71 41,53 41,31% 
Der Inhalt des Kolbens wurde zunächst durch Absaugen 
und Auswaschen von dem gebildeten Baryumkarbonat und alsdann 
durch Einleiten von Kohlensäureanhydrid bei Wasserbadtemperatur 
von überschüssigem Baryumhydroxyd befreit. Nach dem Filtrieren 
wurde hierauf das organisch gebundene Baryum durch vorsichtigen 
Zusatz von verdünnter Schwefelsäure entfernt, die baryumfreie 
Flüssigkeit alsdann zum Sirup eingedampft und letzterer schließlich 
im Exsikkator der Krystallisation überlassen. 
Um die in diesem Reaktionsprodukte enthaltenen, vermutlich 
aus Sarkosinsulfat und einem methylierten Hydantoin bestehenden 
Verbindungen voneinander zu trennen, wurde die allmählich ge- 
bildete feste Krystallmasse wiederholt bei mäßiger Wärme mit 
absolutem Alkohol ausgezogen und die alkoholischen Auszüge 
verdunstet. Hierbei verblieb nur ein geringer Rückstand, so daß 
methylierte Hydantoine nur in sehr bescheidenem Umfange bei 
jener Spaltung gebildet sein konnten. Durch Umkrystallisieren 
aus siedendem Essigäther gelang es zwar, hieraus einige Krystall- 
blättchen zu erhalten, die bei 139° zusammensinterten und bei 
143—146° schmolzen, jedoch war die Menge derselben eine so ge- 
ringe, daß die weitere Identifizierung unmöglich war. 
Der in absolutem Alkohol unlösliche Teil des Reaktions-. 
produktes, der die überwiegende Hauptmenge desselben ausmachte, 
bestand aus Sarkosinsulfat, wie die Ueberführung des- 
selben in das Platindoppelsalz und in die Kupferverbindung bewies. 
