586 G. Kunze: Methylkreatinine. 
Das aus einem Teil dieses Rückstandes dargestellte Platin- 
doppelsalz bildete rotgelbe, in Wasser leicht lösliche, würfelähnliche 
Krystalle, welche wasserfrei bei 193—194° unter Zersetzung 
schmolzen. 
0,1893 g verloren bei 100° 0,0116 g an Gewicht und lieferten 
0,0591 g Pt. 
Gefunden: 
H50:-:6,13% 
Pt 133,26% 
Berechnet für 
(C,H,NO,, HCl),PtCl, + 2H;0: (C;H,NO,, HCl),PtC],;: 
H,O 5,78%, .E 
Pt se! 33,16% 
Der Rest des Sarkosinsulfats wurde zunächst durch vor- 
sichtigen Zusatz von Barytwasser von Schwefelsäure befreit und 
dann mit frisch gefälltem Kupferhydroxyd gekocht. Hierbei 
resultierte eine intensiv blau gefärbte Lösung, die beim Verdunsten 
große, tief blau gefärbte Krystalle lieferte. 
0,3899 g verloren bei 100° 0,051 g an Gewicht und lieferten 
0,1131 g Cu;S. 
Gefunden: Berechnet für (C,H,NO,);Cu + 2H;0: (C,H,NO,),Cu: 
H,O 13,08 13,07%, + 
Cu 26,65 — 26,54% 
Bei der Spaltung des Methylkreatinins war daher im 
wesentlichen Kohlensäureanhydrid, Ammoniak, 
Methylamin und Sarkosin im Sinne der Gleichung: 
C,H,(CH,)N;0 + 3H,0 = 
NH(CH,)—CH,—CO.OH + NH, + NH,.CH, +C0O, 
gebildet worden. 
Oxydation des Methylkreatinins durch Kaliumpermanganat. 
Die Oxydation des Methylkreatinins gelangte unter den 
gleichen Versuchsbedingungen zur Ausführung, unter denen das 
Kreatinin von Neubauer!) der Oxydation unterworfen wurde. 
Zu diesem Zwecke wurde die wässerige Lösung von 5g Methyl- 
kreatinin zu 167g verdünnt, mit 2,2cem Kalilauge von 50% 
versetzt, hierauf das Gemisch auf 50—-60° erwärmt und allmählich 
‚mit soviel Kaliumpermanganatlösung (1: 20) versetzt, bis die Rot- 
färbung etwa 5 Minuten lang bestehen blieb. Hierzu waren 7,68 
1) Annal. d. Chem. 119, 46. 
