G. Kunze: Methylkreatinine. 589 
ferner gewonnen, als die wiederholt mit Essigäther überschichtete 
Lösung bei mäßiger Wärme verdunstet, der sirupartige Rück- 
stand längere Zeit im Exsikkator aufbewahrt und dann mit Aceton 
angerieben wurde. 
Das auf diese Weise gewonnene Methylierungsprodukt vom 
Schmelzpunkt 179—180° erwies sich bei weiterer Prüfung als 
Dimethyl-Kreatininhydrojodid. Das unter An- 
wendung von Kaliumkarbonat und von Bleihydroxyd dargestellte 
Methylkreatinin lieferte die gleiche Verbindung. 
1. 0,1566 g der bei 100° getrockneten Verbindung lieferten 
0,1366 & AgJ. 
2. 0,1470 g der bei 100° getrockneten Verbindung lieferten 
0,1287 g Ag). 
Gefunden: Berechnet für 
Tr 2. C,H,(CH,);N,0, HJ: 
ER 92 47,71 47,56% 
Golddoppelsalz. Das aus diesem Hydrojodid, nach 
Umsetzung mit frisch gefälltem Chlorsilber, dargestellte Auri- 
chlorid schied sich zunächst als gelber, krystallinischer Nieder- 
schlag aus, der sich beim Umkrystallisieren in feine, zu lockeren 
Gebilden vereinigte Nadeln verwandelte. Schmelzpunkt 128—129°. 
1. 0,1761 g, bei 100° getrocknet, enthielten 0,0718 g Au. 
2. 0,1443 g, bei 100° getrocknet, enthielten 0,0591 g Au. 
Gefunden: Berechnet für 
1. 2. C,H,(CH,),;N,0O, HCl + Aul!;: 
Au 40,78 40,96 40,99% 
Platindoppelsalz. Das in analoger Weise wie das 
Goldsalz dargestellte Platindoppelsalz bildete wohlausgebildete, 
rotgelbe, in Wasser ziemlich leicht lösliche Krystalle, welche nach 
dem Umkrystallisieren bei 177—179° schmolzen. Korndörfer 
gibt für diese Verbindung den Schmelzpunkt 169—170° an. 
0,1172 g, bei 100° getrocknet, enthielten 0,0328 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für [C,H,(CH,);N,0O, HC1],PtC];: 
Pt 27,98 28,16% 
Oxydation des Dimethylkreatinins mit Kaliumpermanganat. 
Um einen Einblick in die Konstitution des vorliegenden 
Dimethylkreatinins zu gewinnen, ‘wurde dasselbe in der gleichen 
Weise der Oxydation unterworfen, wie es Seite 586 für das Methyl- 
kreatinin angegeben ist. Nach Entfernung der auch bei dieser 
Oxydation gebildeten Oxalsäure durch frisch gefälltes Caleium- 
karbonat wurde das Reaktionsprodukt in ein Golddoppelsalz über- 
geführt. Beim langsamen Erkalten der betreffenden Lösung 
