C. Henzerling: Aethylkreatinin. 599 
geht aus denselben hervor, daß auch die Einwirkungsprodukte 
des Jodäthyls auf diese Basen identisch sind. 
Auch die Kreatininhydrojodide, welche bei der 
Aethylierung des Kreatinins als Nebenprodukte auftraten und aus 
den letzten Mutterlaugen isoliert wurden, zeigten in den Eigen- 
schaften und in der Zusammensetzung vollständige Ueberein- 
stimmung. Dieselben schmolzen sämtlich bei 195°. 
Aethylkreatinin. 
Neubauer (l.c) hat aus dem im vorstehenden be- 
schriebenen Aethyl-Kreatininhydrojodid durch Einwirkung von 
feuchtem Silberoxyd eine Base isoliert, welche er als eine Ammonium- 
base ansprach und durch die Formel C,H,N,0.C,H,.OH + 1% H,O 
zum Ausdruck brachte. Durch erneute Einwirkung von Jodäthyl 
bei 100° lieferte diese sehr schwierig krystallisierende Base nur 
das als Ausgangsmaterial für deren Darstellung verwendete Kreatinin- 
äthyljodid. Eine erneute Aethylierung wurde von Neubauer 
dabei nicht beobachtet. 
Zur Gewinnung dieser Base wurde sowohl das nach vor- 
stehenden Angaben dargestellte Jodid nach Neubauer mit 
feuchtem Silberoxyd behandelt, als auch das daraus durch Um- 
setzung mit Chlorsilber dargestellte Chlorid mit Kaliumkarbonat 
zerlegt. 
Bei der Einwirkung von Silberoxyd resultierte eine stark 
alkalisch reagierende, intensiv bitter schmeckende Lösung, die 
nach Entfernung einer geringen Menge gelösten Silberoxyds durch 
wenig Schwefelwasserstoff, beim Verdunsten eine blaßgelb gefärbte 
zähe Masse, welche allmählich wachsartig erstarrte, lieferte. 
Zur Zerlegung mit Kaliumkarbonat wurde das Jodid zunächst 
durch feuchtes Chlorsilber in das Chlorid übergeführt und dessen 
Lösung alsdann mit etwas mehr als der berechneten Menge Kalium- 
karbonat zur Trockne verdampft. Unter lebhafter Kohlensäure- 
entwickelung nahm die Flüssigkeit hierbei eine blaßgelbe Färbung 
an. Der Verdampfungsrückstand wurde hierauf wiederholt mit 
absolutem Alkohol extrahiert, die Lösung alsdann bei mäßiger 
Wärme verdunstet und der Rückstand zur Entfernung kleiner, 
mit in Lösung gegangener Mengen von Chlorkalium, von neuem 
in absolutem Alkohol, unter Zusatz von etwas Aether gelöst. Das 
Auflösen in Alkohol-Aether und Verdunsten der hierbei erzielten 
Lösung wurde mit dem Reaktionsprodukt so oft wiederholt, bis 
dasselbe nahezu chlorfrei war. Auch hierbei resultierte nur eine 
