604 C. Henzerling: Aethylkreatinin. 
Aus der Tatsache, daß die auf verschiedene Weise gewonnenen 
Basen bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat ein und dasselbe 
Methyl-Aethylguanidin liefern, geht ebenfalls die Identität der- 
selben hervor. Eine molekulare Umlagerung des Aethylkreatinins 
kann also bei der Einwirkung von Kaliumkarbonat auf Kreatinin- 
äthylchlorid nicht stattgefunden haben. 
Was die Konstitution dieses Methyl-Aethylguanidins an- 
betrifft, so ist nach den Beobachtungen, welche G. Kunze an 
dem Methylkreatinin, bezw. den daraus durch Oxydation erhaltenen 
Dimethylguanidin (siehe S. 574 und 587) machte, wohl anzunehmen, 
daß es sich auch hier um ein symmetrisches Alkylderivat des 
Guanidins handelt. Die Konstitution desselben, sowie des Aethyl- 
kreatinins dürften daher durch die nachstehenden Formeln zu 
illustrieren sein: 
NH.CH, Nogei, 
| | & 
C=NH C=NH 
| | 
NH.C,H, .. - N.C,;H,— CO 
Methyl-Aethylguanidin. Aethylkreatinin. 
Spaltung des Aethylkreatinins durch Baryumhydroxyd. 
Diese Spaltungsversuche erstreckten sich sowohl auf das 
durch Einwirkung von Silberoxyd auf Aethyl-Kreatininhydrojodid 
erhaltene Aethylkreatinin (A), als auch auf die durch Eindampfen 
von Aethyl-Kreatininhydrochlorid mit Kaliumkarbonat gewonnene 
Base (B). 
Je 5g der beiden Aethylkreatinine wurden zu diesem Zwecke 
zu 200 cem in Wasser gelöst, die Lösung mit 50 g krystallisiertem 
Barythydrat versetzt und in einem Rundkolben am Rückfluß- 
kühler zum Sieden erhitzt. Die hierbei entweichenden, alkalisch 
reagierenden Dämpfe wurden in verdünnter Salzsäure aufgefangen. 
Das Kochen wurde solange fortgesetzt, bis rotes Lackmuspapier 
durch die entweichenden Dämpfe nicht mehr verändert wurde. 
Die hierbei erhaltenen Lösungen der flüchtigen Basen in Salz- 
säure wurden zur Trockne verdunstet und der Rückstand alsdann 
mit absolutem Alkohol extrahiert. Das Ungelöste bestand bei 
beiden Versuchen aus Chlorammonium,. Die alkoholische 
Lösung wurde hierauf verdunstet und der Rückstand von neuem 
mit absolutem Alkohol ausgezogen. Nach abermaliger Ver- 
dunstung wurde schließlich das Restierende je in ein Platin- und 
ein Golddoppelsalz verwandelt 
