608 C. Henzerling: Aethylkreatinin. 
keine Krystallbildung mehr zu beobachten war, verdunstet, der 
Rückstand hierauf in Wasser gelöst, die Lösung mit Chlorsilber 
umgesetzt und schließlich mit Platinchlorid versetzt. Bei langsamer 
Verdunstung resultierten zwei Arten von Krystallen: zunächst 
blätterige, bei 216° schmelzende und weiter kompaktere, bei 
201-2020 schmelzende. Erstere erwiesen sich durch die Analyse 
als Aethylamin-Platinchlorid, letztere als Di- 
äthyl-Kreatininplatinchlorid. 
0,2034 g enthielten 0,081 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für (NH,.C,H,, HCl),PtCh: 
Pt 39,81 38,96% 
0,1109 g enthielten 0,0293 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für [C,H;(C;H;);N;0, HC1],PtC];: 
Pt 26,42 26,04% 
Einwirkung von Jodmethyl auf Aethylkreatinin. 
Bei der Einwirkung von Jodmethyl auf Aethylkreatinin 
war in methylalkoholischer Lösung bei 100° ebensowenig ein 
glatter Reaktionsverlauf zu konstatieren, als bei der Einwirkung 
von Jodäthyl. Auch hier war die Bildung von Methyl- 
Aethylkreatinin nur in geringem Umfange durch Ueber- 
führung in das Platindoppelsalz nachweisbar. Als weitere Re- 
aktionsprodukte traten dagegen Methylamin und Aethyl- 
Kreatininhydrojodid, und zwar letzteres in beträcht- 
licher Menge, auf. 
Das Platindoppelsalz des Methyl-Aethylkreatinins bildet kom- 
pakte rotgelbe, bei 181—182° schmelzende Krystalle, welche bei 
100° nicht an Gewicht verlieren. 
0,144 g enthielten 0,0312 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für [C,H,(CH;)(C>H;)N;0, HC1],PtC];: 
Pt 27,37 27,05% 
Aus den vorstehenden Versuchen geht hervor, daß das Aethyl- 
kreatinin, sowohl durch Jodäthyl, als auch durch Jodmethyl 
alkyliert wird. Allerdings ist diese Reaktion eine wenig glatte, 
so daß die Ausbeute an diesen Alkylderivaten, im Vergleich zu den 
dabei gebildeten sekundären Produkten, nur eine geringe ist. 
Immerhin geht auch aus der Bildung dieser weiteren Alkylierungs- 
produkte hervor, daß das Kreatinin sich gegen Jodalkyl a priori 
nicht wie eine tertiäre Base verhält. 
